ethyl 1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-ylcarbamate | 24137-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-ylcarbamate
• 英文别名: 2-(ethoxycarboxamido)naphthoquinone；2-Ethoxy-carbonylamino-1,4-naphthochinon；Ethyl(1,4-naphthochinon-2-yl)carbamat；Ethyl 1,4-dioxo-1,4-dihydro-2-naphthalenylcarbamate；ethyl N-(1,4-dioxonaphthalen-2-yl)carbamate
• CAS: 24137-11-9
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₄
• 分子量: 245.235
• InChiKey: SVYLWMTWSXVODD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  382.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-ylcarbamate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-amino-4-hydroxynaphthalene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Chauhan,M.S. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1977, vol. 55, p. 2363 - 2372

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2,7-dioxo-1a,7a-dihydronaphtho[2,3-b]azirine-1-carboxylate 在 硫酸 作用下， 生成 ethyl 1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Chauhan,M.S. et al., Canadian Journal of Chemistry, 1977, vol. 55, p. 2363 - 2372

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Five-Step Cascade for the Modular and Regiodefined Synthesis of Naphth[2,1-d]oxazoles
  作者：Dipakranjan Mal、Bidyut Dinda、Shyam Basak、Bidhan Ghosh

  DOI：10.1055/s-0035-1561376

  日期：——

  certain cases, the corresponding 2-amidonaphthoquinones are directly formed. The reaction of 3-nucleofugal phthalides with 2-amidoacrylates is shown to provide a synthesis of densely substituted naphth[2,1-d]oxazoles in good yields. It is proposed to proceed via a five-step cascade which includes phthalide annulation, demethoxycarbonylation, and heterocyclization. The methodology is free from regiochemical

  ◊这些作者为这项工作做出了同等贡献。 抽象的 显示3-核真菌邻苯二甲酸酯与2-氨基丙烯酸酯的反应以良好的产率提供了稠密取代的萘[2,1- d ]恶唑的合成。提议通过包括邻苯二甲酸酯环化，脱甲氧基羰基化和杂环化的五步级联进行。该方法没有产品的区域化学歧义性。在某些情况下，直接形成相应的2-ami基萘醌。 显示3-核真菌邻苯二甲酸酯与2-氨基丙烯酸酯的反应以良好的产率提供了稠密取代的萘[2,1- d ]恶唑的合成。提议通过包括邻苯二甲酸酯环化，脱甲氧基羰基化和杂环化的五步级联进行。该方法没有产品的区域化学歧义性。在某些情况下，直接形成相应的2-ami基萘醌。