2,2,2-trichloro-N,N'-bis(4-methylphenylethane)-1,1-diamine | 39809-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2,2-trichloro-N,N'-bis(4-methylphenylethane)-1,1-diamine
• 英文别名: 2,2,2-trichloro-N,N'-di-p-tolyl-ethylidenediamine；(β.β.β-Trichlor-aethyliden)-di-p-toluidin；2,2,2-Trichlor-N,N'-di-p-tolyl-aethylidendiamin；N-(1-(p-toluidino)-2,2,2-trichloroethyl)-4-methylbenzenamine；2,2,2-trichloro-1-N,1-N'-bis(4-methylphenyl)ethane-1,1-diamine
• CAS: 39809-78-4
• 化学式: C₁₆H₁₇Cl₃N₂
• 分子量: 343.683
• InChiKey: SCDKPJVHYPAABN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloro-N,N'-bis(4-methylphenylethane)-1,1-diamine 、 苯甲酰氯 生成 苯并-p-甲苯胺
  参考文献：
  名称：

  Eibner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1898, vol. 302, p. 349

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trichloro-1-p-toluidino-ethanol 生成 2,2,2-trichloro-N,N'-bis(4-methylphenylethane)-1,1-diamine
  参考文献：
  名称：

  Eibner, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1898, vol. 302, p. 349

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Two<i>N</i>,<i>N</i>′-diaryl-2,2,2-trichloroethane-1,1-diamines: hydrogen-bonded supramolecular structures in one and two dimensions
  作者：Zhen-Feng Zhang、Dong-Chao Wang、Jian-Ge Wang、Gui-Rong Qu

  DOI：10.1107/s0108270107034956

  日期：2007.9.15

  The molecules of 2,2,2-trichloro-N,N'-diphenylethane-1,1-diamine, C14H13Cl3N2, are linked into ( 040) sheets by a combination of C-H center dot center dot center dot Cl and C-H center dot center dot center dot pi( arene) hydrogen bonds. In 2,2,2-trichloro- N,N'-bis(4-methylphenyl)ethane-1,1-diamine, C16H17Cl3N2, the molecules are linked into C(7) chains by two independent C-H center dot center dot center dot Cl hydrogen bonds and one Cl center dot center dot center dot Cl contact.
• Wallach, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1874, vol. 173, p. 289
  作者：Wallach

  DOI：——

  日期：——
• Ruegheimer, Chemische Berichte, 1906, vol. 39, p. 1663
  作者：Ruegheimer

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and characterization of chiral 1,2-diamines from 5-oxo-pyrrolidine-(S)-2-carboxylic acid
  作者：Uwe Köhn、Andrea Schramm、Florian Kloß、Helmar Görls、Evelyn Arnold、Ernst Anders

  DOI：10.1016/j.tetasy.2007.07.012

  日期：2007.7

  Unsymmetrical chiral secondary vicinal diamines were synthesized by applying a modified three-step reaction. The key step in this sequence is a primary amine mediated ring opening reaction of a diastereomeric oxazolidinone derivative. A possible mechanism for this step is described. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.