tert-butyl (4-{6-[(E)-3-methoxy-3-oxo-1-propenyl]oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl}ethyl)-1-piperidinecarboxylate | 364385-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶唑并吡啶类
• 英文名称: tert-butyl (4-{6-[(E)-3-methoxy-3-oxo-1-propenyl]oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl}ethyl)-1-piperidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-[6-[(E)-3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl]-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl]ethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 364385-57-9
• 化学式: C₂₂H₂₉N₃O₅
• 分子量: 415.489
• InChiKey: COUKQCOWPRJBRH-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-{6-[(E)-3-methoxy-3-oxo-1-propenyl]oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl}ethyl)-1-piperidinecarboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、202.65 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以60%的产率得到tert-butyl 4-{2-[6-(3-methoxy-3-oxopropyl]oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl}ethyl)-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Oxazolo[4,5-b]pyridine Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9213
• 作为产物：
  描述：

  3-哌啶-4-丙酸乙酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 tert-butyl (4-{6-[(E)-3-methoxy-3-oxo-1-propenyl]oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl}ethyl)-1-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted Oxazolo[4,5-b]pyridine Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-9213

文献信息

• Synthesis of Substituted Oxazolo[4,5-b]pyridine Derivatives
  作者：Jean-Yves Mérour、Valérie Grumel、Gérald Guillaumet

  DOI：10.3987/com-01-9213

  日期：——