(S,S)-N,N'-di(5-chlorosalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine | 1412327-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (S,S)-N,N'-di(5-chlorosalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine
• 英文别名: 4-chloro-2-[[(1S,2S)-2-[(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]cyclohexyl]iminomethyl]phenol
• CAS: 1412327-22-0
• 化学式: C₂₀H₂₀Cl₂N₂O₂
• 分子量: 391.297
• InChiKey: XNJBHGOXNAYVJA-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-N,N'-di(5-chlorosalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 C₂₀H₁₈Cl₂CoN₂O₂
  参考文献：
  名称：

  一种通过离散钴氢化物引发的加氢金属化引发机制，用于快速和可控的自由基聚合

  摘要：

  钴介导的自由基聚合 (CMRP) 是一种通用技术，通过使用 Co II配合物作为持久性自由基钝化剂通过可逆终止来控制乙烯基单体的聚合。在这里，我们报告了一种用于原位生成 Co-H 作为丙烯酸酯和丙烯酰胺单体 CMRP 的离散引发剂和介体的简便方法，克服了现有引发策略的局限性。Co II配合物的原位氧化，然后与硅烷进行金属转移生成 Co-H 物质，其通过以下方式引发聚合单体的加氢金属化。这种方法排除了诱导期，对目标分子量和分散性有很好的控制。引人注目的是，当传统 CMRP 的诱导期结束时，我们的方法允许完全聚合。广泛的单体适用于该协议，包括丙烯酸酯和丙烯酰胺。与传统方法形成鲜明对比的是，可调谐催化剂电子器件提供定制的分散性，同时保持分子量一致。该诱导期的消除使聚合行为完全归因于催化剂对可逆失活/活化速率的电子效应。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c04655
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-(+)-1,2-环己二胺 、 5-氯代水杨醛 以 乙醇 为溶剂， 生成 (S,S)-N,N'-di(5-chlorosalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine
  参考文献：
  名称：

  一种通过离散钴氢化物引发的加氢金属化引发机制，用于快速和可控的自由基聚合

  摘要：

  钴介导的自由基聚合 (CMRP) 是一种通用技术，通过使用 Co II配合物作为持久性自由基钝化剂通过可逆终止来控制乙烯基单体的聚合。在这里，我们报告了一种用于原位生成 Co-H 作为丙烯酸酯和丙烯酰胺单体 CMRP 的离散引发剂和介体的简便方法，克服了现有引发策略的局限性。Co II配合物的原位氧化，然后与硅烷进行金属转移生成 Co-H 物质，其通过以下方式引发聚合单体的加氢金属化。这种方法排除了诱导期，对目标分子量和分散性有很好的控制。引人注目的是，当传统 CMRP 的诱导期结束时，我们的方法允许完全聚合。广泛的单体适用于该协议，包括丙烯酸酯和丙烯酰胺。与传统方法形成鲜明对比的是，可调谐催化剂电子器件提供定制的分散性，同时保持分子量一致。该诱导期的消除使聚合行为完全归因于催化剂对可逆失活/活化速率的电子效应。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c04655

文献信息

• Field-induced slow magnetic relaxation in chiral seven-coordinated mononuclear lanthanide complexes
  作者：Min-Xia Yao、Qi Zheng、Feng Gao、Yi-Zhi Li、You Song、Jing-Lin Zuo

  DOI：10.1039/c2dt31203d

  日期：——

  couples of enantiomerically pure chiral seven-coordinated mononuclear lanthanide complexes, [(LOEt)Dy((R,R)-Salphen)]2·3H2O (1, LOEt = [(Cp)Co(P(O)(OEt)2)3], Cp = cyclopentadiene, Salphen = N,N′-1,2-diphenylethylenebis(salicylideneiminato) dianion), [(LOEt)Dy((S,S)-Salphen)]2·3H2O (2), [(LOEt)Dy((R,R)-5-Cl-Salcy)]·CH3OH·1/8H2O (3, Salcy = N,N′-(1,2-cyclohexanediylethylene)bis(salicylideneiminato) dianion)

  四对对映体纯手性七配位单核镧系元素[[（L OEt）Dy（（R，R）-Salphen）] 2 ·3H 2 O（1，L OEt = [（Cp）Co（P（O）） （OEt）2）3 ]，Cp =环戊二烯，Salphen = Ñ，N' -1,2-diphenylethylenebis（水杨）二价阴离子），[（L OET）的Dy（（小号，小号）-Salphen）] 2 ·3H 2 O（2），[（L OET）的Dy （（（R，R）-5-Cl-Salcy）]·CH 3 OH·1 / 8H 2 O（3，Salcy = N，N '-（1,2-环己二基乙烯）双（水杨基亚胺基）二价阴离子），[[ L OEt）Dy（（S，S）-5-Cl-Salcy）]·CH 3 OH·1 / 8H 2 O（4），[（L OEt）Tb（（R，R）-5-Cl-Salcy）]·CH 3 OH·1 / 8H 2 O（5），[（L OEt）Tb（（S，S）-5
• Enantiopure heterobimetallic single-chain magnets from the chiral Ru^IIIbuilding block
  作者：Jing Ru、Feng Gao、Tao Wu、Min-Xia Yao、Yi-Zhi Li、Jing-Lin Zuo

  DOI：10.1039/c3dt52951g

  日期：——

  A pair of one-dimensional enantiomers based on the versatile chiral dicyanoruthenate(III) building block have been synthesized and they are chiral single-chain magnets with the effective spin-reversal barrier of 28.2 K.

  合成了一对基于多功能手性二氰基钌酸(III)结构单元的一维对映体，它们是有效自旋反转势垒为28.2 K的手性单链磁体。
• Color Tunable Circularly Polarized Luminescence Properties of Chiral Platinum(II) Complexes with Salen Ligands
  作者：Masahiro Ikeshita、Yuki Tani、Maho Kitahara、Yoshitane Imai、Takashi Tsuno

  DOI：10.1246/bcsj.20230122

  日期：2023.9.15

  Bulletin of the Chemical Society of Japan, Ahead of Print.

  日本化学会会刊，印刷前。
• Efficient and Diastereoselective Synthesis of bis-Quinazolinedione Derivatives via Low-Valent Titanium Reagent
  作者：Wei Lin、Daqing Shi、Yazhen Wang、Yongxiang Zheng

  DOI：10.3987/com-16-13586

  日期：——

  An efficient and simple method for the synthesis of chiral benzo [5,6] [1,3] oxazino [4,3-c] quinoxalinedione and octahydroquinoxalino[1,2-c:4,3-c'] diquinazolinedione derivatives using 2-hydroxybenzaldehydes (or 2-nitrobenzaldehydes) and chiral cyclohexane-1,2-diamine as the starting materials promoted by low-valent titanium reagent has been described. The structures of all synthesized products were identified by their IR, H-1 NMR, C-13 NMR and HRMS analysis, and the structure of compound 8b was confirmed by X-ray diffraction analysis.