3,4-diphenyl-3-cyclopenten-1-ol | 4997-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3,4-diphenyl-3-cyclopenten-1-ol
• 英文别名: 1-Hydroxy-3,4-diphenyl-cyclopenten-(3)；4-Hydroxy-1,2-diphenyl-cyclopenten-(1)；3,4-Diphenyl-cyclopent-3-en-1-ol；3,4-Diphenyl-cyclopent-3-enol；3,4-Diphenyl-cyclopenten-3-ol；3,4-Diphenyl-2-cyclopentenol；3,4-Diphenylcyclopent-3-en-1-ol
• CAS: 4997-50-6
• 化学式: C₁₇H₁₆O
• 分子量: 236.313
• InChiKey: BXCJBSKWCDUZBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-diphenyl-3-cyclopenten-1-ol 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,1'-(1-环戊烯-1,2-二基)二苯
  参考文献：
  名称：

  Rio,G.; Bricout,D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 3557 - 3560

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3,4-diphenyl-2-cyclopenten-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3,4-diphenyl-3-cyclopenten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The Acetolysis of 1,5-Diphenyl-cis-3-bicyclo [3.1.0]hexyl p-Toluenesulfonate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00895a021

文献信息

• Penultimate Effect in Ethylene−Styrene Copolymerization and the Discovery of Highly Active Ethylene−Styrene Catalysts with Increased Styrene Reactivity
  作者：Daniel J. Arriola、Marilyn Bokota、Richard E. Campbell、Jerzy Klosin、Robert E. LaPointe、O. David Redwine、Ravi B. Shankar、Francis J. Timmers、Khalil A. Abboud

  DOI：10.1021/ja070061y

  日期：2007.6.6

  revealed a substantial styrene penultimate monomer effect. Inherent reactivity of 1 toward styrene is greatly improved when the penultimate monomer on the growing polymer chain is styrene rather than ethylene. The presence of a penultimate styrene effect led to the hypothesis that catalysts bearing aromatic moieties in close proximity to the active site could lead to enhancement of styrene reactivity for this

  首次确定了用于乙烯和苯乙烯共聚的商业相关催化剂。该催化剂在相对高的反应器温度下保持非常高的共聚物效率而不牺牲苯乙烯共聚单体的反应性。导致这一发现的观察结果是基于使用受限几何催化剂 (eta5-C5Me4)(SiMe2-Nt-Bu)TiMe2 (1) 对乙烯-苯乙烯共聚进行的动力学分析。该分析揭示了大量的苯乙烯倒数第二个单体效应。当增长的聚合物链上的倒数第二个单体是苯乙烯而不是乙烯时，1 对苯乙烯的固有反应性大大提高。倒数第二次苯乙烯效应的存在导致了这样一种假设，即在活性位点附近带有芳香族部分的催化剂可能会导致该催化剂家族的苯乙烯反应性增强。这一假设由两种新的几何受限催化剂证实，一种在 Cp 环的 3 和 3' 位置具有两个苯基取代基 (2)，另一个具有连接到 Cp 环的 2,2'-联苯片段（ 3）。两种催化剂都表现出比 1 更高的活性，更重要的是，在相同聚合条件下，与 1 (11%) 相比
• Cyclopentadienes, fulvenes, and fulvalenes. Part IV. 1,2-Diphenylcyclopentadienes
  作者：P. Bladon、S. McVey、P. L. Pauson、G. D. Broadhead、W. M. Horspool

  DOI：10.1039/j39660000306

  日期：——

  Attempts to obtain 1,2-diphenylcyclopentadiene led to its Diels–Alder dimer. Evidence for dissociation of this dimer has only been obtained in its reaction with molybdenum carbonyl. By contrast, 1,4-dimethyl-2,3-diphenylcyclopentadiene and 1,2,3-trimethyl-4,5-diphenylcyclopentadiene exist as stable monomers, like all other di-and polyarylcyclopentadienes. Exact structures have been assigned to these

  尝试获得1,2-二苯基环戊二烯导致其Diels-Alder二聚体。仅在其与羰基钼反应中得到解离该二聚体的证据。相反，像所有其他二-和聚芳基环戊二烯一样，存在1,4-二甲基-2,3-二苯基环戊二烯和1,2,3-三甲基-4,5-二苯基环戊二烯作为稳定单体。根据它们的nmr光谱，已经为这些和其他芳基环戊二烯以及几种相关的环戊烯衍生物指定了精确的结构。
• 3-aryl-substituted cyclopentadienyl metal complexes and polymerization process
  申请人：——

  公开号：US20020183464A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Titanium complexes comprising a 3-aryl-substituted cyclopentadienyl ring or substituted derivative thereof, polymerization catalysts, and olefin polymerization processes using the same are disclosed.

  本文介绍了一种包含3-取代芳基环戊二烯基环或其取代衍生物的钛配合物、聚合催化剂以及使用它们的烯烃聚合过程。
• Low molecular weight ethylene interpolymers and polymerization process
  申请人：——

  公开号：US20040092680A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Low molecular weight olefin polymers are prepared by a polymerization process employing titanium complexes comprising a 3-aryl-substituted cyclopentadienyl ring or substituted derivatives thereof as polymerization catalysts.

  低分子量烯烃聚合物是通过聚合工艺制备的，该工艺采用钛配合物作为聚合催化剂，该钛配合物包括3-芳基取代环戊二烯基环或其取代衍生物。
• Rio,G.; Charifi,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 3593 - 3598
  作者：Rio,G.、Charifi,M.

  DOI：——

  日期：——