(E)-N’-(4-chlorobenzylidene)-2-(napthalen-2-yloxy)acetohydrazide | 303085-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-N’-(4-chlorobenzylidene)-2-(napthalen-2-yloxy)acetohydrazide
• 英文别名: [2]naphthyloxy-acetic acid-(4-chloro-benzylidenehydrazide)；[2]Naphthyloxy-essigsaeure-(4-chlor-benzylidenhydrazid)；N'-(4-chlorobenzylidene)-2-(2-naphthyloxy)acetohydrazide；N-[(E)-(4-chlorophenyl)methylideneamino]-2-naphthalen-2-yloxyacetamide
• CAS: 303085-92-9
• 化学式: C₁₉H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 338.793
• InChiKey: SDTUOSMOXVUCMY-CIAFOILYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巯基乙酸 、 (E)-N’-(4-chlorobenzylidene)-2-(napthalen-2-yloxy)acetohydrazide 生成 N-[2-(4-chlorophenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]-2-naphthalen-2-yloxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  BHAT, A. R.;SHETTY, SATISH, INDIAN J. PHARM. SCI., 49,(1987) N 5, 194-197

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-萘氧基)乙酰肼 、 4-氯苯甲醛 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到(E)-N’-(4-chlorobenzylidene)-2-(napthalen-2-yloxy)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  （E）-N'-（4-氯亚苄基）-2-（萘甲-2-基氧基）乙酰肼的分子结构测定，生物活性得分，光谱和量子计算研究

  摘要：

  密度泛函理论（DFT）方法已成为研究分子结构的最具成本效益的方法，并且发现了与振动光谱生物系统相关的广泛应用。在这项工作中，我们提供了标题化合物的分子结构和FT-IR，FT-Raman，NMR光谱的综合实验和理论研究。实验和计算的粘结长度，粘结角和振动频率之间显示出良好的相关性。将优化的几何参数与标题化合物的实验值进行比较。使用NBO分析计算了稳定能E（2）和超共轭。局部描述符的反应性如福井函数（F ķ +，F ķ -进行分析以确定分子内的反应位点。还计算了非线性光学效应（NLO）和超极化率计算。分子静电势（MEP）以及HOMO和LUMO分析用于确定分子的活性位点。在此计算研究中，我们还对标题化合物进行了生物活性和药物相似性参数计算，以设计具有良好药理学特征的新分子，该研究将提供先导信息。使用自动对接方法对不同的蛋白质进行了分子对接，表明该分子对这些受体具有抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130558