2-[5-(naphthalen-2-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenol | 1210909-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[5-(naphthalen-2-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenol
• 英文别名: 2-[5-(Naphthalen-2-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenol
• CAS: 1210909-34-4
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₂
• 分子量: 302.332
• InChiKey: WIENJGUBMZKQDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨酰肼 、 2-萘乙酸 在 三氯氧磷 作用下， 反应 8.0h， 以80%的产率得到2-[5-(naphthalen-2-ylmethyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-恶二唑衍生物的设计，合成及生物学评价

  摘要：

  通过使用k-最近邻分子场分析（kNN-MFA）结合各种选择程序，对21个1,3,4-恶二唑分子进行了3D QSAR分析。生成了30个3D QSAR模型；根据q 2和pred_ r 2值选择这些模型之一。所选择的模型具有17个分子的训练集和测试集4个分子与验证（的q 2）和交叉验证（pred_ - [R 2）的分别0.6969和0.6148的值。 1,3,4-恶二唑衍生物的标题化合物是通过各种酰肼与二硫化碳（4a - e）和POCl 3（5a - e）中的芳香酸的闭环反应合成的。结构阐明后，评估所有合成的化合物对大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.08.003