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{1-[3-(4-cyano-benzyl)-3H-imidazol-4-ylmethyl]-3-naphthalen-1-ylmethyl-2,5-dioxo-imidazolidin-4-yl}-acetic acid | 220363-98-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{1-[3-(4-cyano-benzyl)-3H-imidazol-4-ylmethyl]-3-naphthalen-1-ylmethyl-2,5-dioxo-imidazolidin-4-yl}-acetic acid
英文别名
2-[1-[[3-[(4-Cyanophenyl)methyl]imidazol-4-yl]methyl]-3-(naphthalen-1-ylmethyl)-2,5-dioxoimidazolidin-4-yl]acetic acid
{1-[3-(4-cyano-benzyl)-3H-imidazol-4-ylmethyl]-3-naphthalen-1-ylmethyl-2,5-dioxo-imidazolidin-4-yl}-acetic acid化学式
CAS
220363-98-4
化学式
C28H23N5O4
mdl
——
分子量
493.522
InChiKey
YNMIMJHEABRZFL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    {1-[3-(4-cyano-benzyl)-3H-imidazol-4-ylmethyl]-3-naphthalen-1-ylmethyl-2,5-dioxo-imidazolidin-4-yl}-acetic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 以95%的产率得到{1-[3-(4-cyano-benzyl)-3H-imidazol-4-ylmethyl]-3-naphthalen-1-ylmethyl-2,5-dioxo-imidazolidin-4-yl}-acetic acid
    参考文献:
    名称:
    Hydantoin compounds and methods related thereto
    摘要:
    本发明涉及一种新颖的咪唑二酮化合物,其由式(I)表示,该化合物具有抑制法尼酰转移酶的活性,因此可用作抗癌剂,或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3和R4在本申请中定义。本发明还涉及一种制备式(I)化合物的方法,以及包含式(I)化合物作为活性成分的抗癌组合物。
    公开号:
    US06384061B1
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文献信息

  • HYDANTOIN DERIVATIVES HAVING AN INHIBITORY ACTIVITY FOR FARNESYL TRANSFERASE
    申请人:LG CHEMICAL LIMITED
    公开号:EP1000036A1
    公开(公告)日:2000-05-17
  • US6384061B1
    申请人:——
    公开号:US6384061B1
    公开(公告)日:2002-05-07
  • [EN] HYDANTOIN DERIVATIVES HAVING AN INHIBITORY ACTIVITY FOR FARNESYL TRANSFERASE<br/>[FR] DERIVES D'HYDANTOINE DOTES D'UNE ACTIVITE INHIBITRICE VIS A VIS DE LA FARNESYLE TRANSFERASE
    申请人:LG CHEMICAL LTD.
    公开号:WO1999005117A1
    公开(公告)日:1999-02-04
    (EN) The present invention relates to novel hydantoin derivatives represented by formula (I) which shows an inhibitory activity against farnesyl transferase, and thus can be used as an anti-cancer agent, or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R1, R2, R3 and R4 are defined as described below. The present invention also relates to a process for preparation of the compound of formula (I), and to an anti-cancer composition comprising the compound of formula (I) as an active ingredient.(FR) La présente invention se rapporte à de nouveaux dérivés d'hydantoïne représentés par la formule (I) ou à des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés qui sont dotés d'une activité inhibitrice vis à vis de la farnésyle transférase et peuvent par conséquent être utilisés en tant qu'agents anticancéreux. Dans la formule (I), R1, R2, R3 et R4 sont définis dans le descriptif de l'invention. La présente invention se rapporte également à un processus de préparation du composé représenté par la formule (I), et à une composition anticancéreuse contenant ce composé en tant que principe actif.
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