(R)-spiro<(3β-hydroxy-5α-androstane)-17,5'-(2'-oxotetrahydrofuran)> | 60017-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (R)-spiro<(3β-hydroxy-5α-androstane)-17,5'-(2'-oxotetrahydrofuran)>
• 英文别名: 3β,17-dihydroxy-5α,17βH-pregnane-21-carboxylic acid-17-lactone；3β,17-Dihydroxy-5α,17βH-pregnan-21-carbonsaeure-17-lacton；(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethylspiro[1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-17,5'-oxolane]-2'-one
• CAS: 60017-94-9
• 化学式: C₂₂H₃₄O₃
• 分子量: 346.51
• InChiKey: MDTSFKCCNONOQQ-KRXHPCMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-spiro<(3β-acetoxy-5α-androstane)-17,5'-(2'-oxotetrahydrofuran)> 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以96%的产率得到(R)-spiro<(3β-hydroxy-5α-androstane)-17,5'-(2'-oxotetrahydrofuran)>
  参考文献：
  名称：

  Paryzek, Zdzislaw; Blaszczyk, Krzysztof, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 229 - 234

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Steroidal Aldosterone Blockers. I
  作者：JOHN A. CELLA、EDWARD A. BROWN、ROBERT R. BURTNER

  DOI：10.1021/jo01088a004

  日期：1959.6