| 1333204-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• CAS: 1333204-25-3
• 化学式: C₄₀H₃₈N₄
• 分子量: 574.769
• InChiKey: ACDCYNAVWMRILC-BQYLNSIHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.65
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  48.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 甲基磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到(4S,5S)-2-(3-(tert-butyl)-5-((4S,5S)-1-(methylsulfonyl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1Himidazol-2-yl)phenyl)-1-(methylsulfonyl)-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Pincer 铱 (III) 催化的对映选择性 C(sp3)-H 功能化通过 3-diazooxindoles 与 1,4-环己二烯的 carbenoid CH 插入

  摘要：

  在手性双（咪唑啉）NCN钳形铱（III）配合物作为催化剂存在的情况下，已经完成了3-重氮吲哚插入1,4-环己二烯的不对称卡宾C H 插入。在催化剂负载量为 0.5 mol% 的情况下，反应在 0 °C 下顺利进行，以良好的收率和中等至优异的对映选择性（高达 99% ee）得到各种手性 3-取代的羟吲哚。该协议对 3-diazooxindoles 表现出良好的官能团耐受性，并且很容易扩大到 2 mmol 规模，而不会损失任何活性和对映选择性。已经进行了密度泛函理论 (DFT) 计算，以更好地理解反应机理并解释反应的立体化学结果。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.11.067
• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基-1,3-苯二羧酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pincer 铱 (III) 催化的对映选择性 C(sp3)-H 功能化通过 3-diazooxindoles 与 1,4-环己二烯的 carbenoid CH 插入

  摘要：

  在手性双（咪唑啉）NCN钳形铱（III）配合物作为催化剂存在的情况下，已经完成了3-重氮吲哚插入1,4-环己二烯的不对称卡宾C H 插入。在催化剂负载量为 0.5 mol% 的情况下，反应在 0 °C 下顺利进行，以良好的收率和中等至优异的对映选择性（高达 99% ee）得到各种手性 3-取代的羟吲哚。该协议对 3-diazooxindoles 表现出良好的官能团耐受性，并且很容易扩大到 2 mmol 规模，而不会损失任何活性和对映选择性。已经进行了密度泛函理论 (DFT) 计算，以更好地理解反应机理并解释反应的立体化学结果。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.11.067

文献信息

• C3-Symmetric chiral trisimidazoline: the role of a third imidazoline and its application to the nitro Michael reaction and the α-amination of β-ketoesters
  作者：Kenichi Murai、Shunsuke Fukushima、Akira Nakamura、Masato Shimura、Hiromichi Fujioka

  DOI：10.1016/j.tet.2011.05.005

  日期：2011.7

  We describe the necessity of the C-3-symmetry and the role of a third imidazoline of trisimidazoline 3, which was recently developed by us as a new entry of organocatalyst. The utility of 3 as a Bronsted base catalyst in the nitro Michael reaction and the alpha-amination of beta-ketoesters was shown, and the re-cyclability of the catalyst was also demonstrated. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.