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N-methyl-1-(pyridazin-3-yl)methanamine | 1083299-93-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-methyl-1-(pyridazin-3-yl)methanamine
英文别名
N-methyl-1-pyridazin-3-ylmethanamine
N-methyl-1-(pyridazin-3-yl)methanamine化学式
CAS
1083299-93-7
化学式
C6H9N3
mdl
——
分子量
123.158
InChiKey
MQEHOFSSQIQCJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    37.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • SUBSTITUTED 4-PYRIDONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
    申请人:OOST Thorsten
    公开号:US20140057916A1
    公开(公告)日:2014-02-27
    This invention relates to substituted 4-pyridones of formula 1 and their use as inhibitors of neutrophil elastase activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of pulmonary, gastrointestinal and genitourinary diseases, inflammatory diseases of the skin and the eye and other auto-immune and allergic disorders, allograft rejection, and oncological diseases.
    这项发明涉及式1的取代4-吡啶酮及其作为中性粒细胞弹性蛋白酶活性抑制剂的用途,包含这些化合物的药物组合物,以及将其用作治疗和/或预防肺部、胃肠道和泌尿系统疾病、皮肤和眼睛的炎症性疾病以及其他自身免疫和过敏性疾病、移植物排斥反应和肿瘤性疾病的药剂的方法。
  • SUBSTITUTED BICYCLIC DIHYDROPYRIMIDINONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:US20160031830A1
    公开(公告)日:2016-02-04
    Substituted dihydropyrimidinones of formula 1 which are neutrophil elastase inhibitors and useful as medicaments for the treatment of, inter alia, COPD. Exemplary is
    式1的替代二氢嘧啶酮是中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂,可用作治疗COPD等疾病的药物。
  • [EN] BIPYRIDINE SULFONAMIDE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES OR CONDITIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BIPYRIDINE-SULFONAMIDE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ET D'AFFECTIONS NEURODÉGÉNÉRATIVES
    申请人:NOSCIRA SA
    公开号:WO2012069428A1
    公开(公告)日:2012-05-31
    The present invention relates to novel bipyridine sulfonamide derivatives of formula (I) and their use for the treatment and/or prophylaxis of a neurodegenerative disease or condition, particularly Alzheimers disease (AD), a cardiovascular disease or a pathology involving ischemia.. Additionally, processes for preparing such derivatives5 and pharmaceutical compositions comprising them are provided.
    本发明涉及公式(I)的新型双吡啶磺胺生物及其用于治疗和/或预防神经退行性疾病或症状,特别是阿尔茨海默病(AD)、心血管疾病或涉及缺血的病理的用途。此外,还提供了制备这种衍生物的方法和包含它们的药物组合物。
  • NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
    申请人:Edmondson Scott D.
    公开号:US20120225886A1
    公开(公告)日:2012-09-06
    The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of using the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.
    本发明提供了公式(I)的化合物,其药物组合物,以及使用它们治疗或预防通过激活β3肾上腺素受体介导的疾病的方法。
  • SUBSTITUTED DIHYDROPYRIMIDINONES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF NEUTROPHIL ELASTASE ACTIVITY
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:US20160031825A1
    公开(公告)日:2016-02-04
    Substituted dihydropyrimidinones of formula 1 which are inhibitors of neutrophil elastase activity and which are useful as medicaments for the treatment of, inter alia, COPD. Exemplary is
    公式1的替代二氢嘧啶酮,是中性粒细胞弹性蛋白酶活性的抑制剂,可用作治疗COPD等疾病的药物。其中一个例子是:
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