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5,6,7,8-tetrahydro-N-[3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]-8-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine | 1314786-65-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,6,7,8-tetrahydro-N-[3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]-8-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
英文别名
N-[3-methoxy-4-(4-methylimidazol-1-yl)phenyl]-8-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
5,6,7,8-tetrahydro-N-[3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]-8-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine化学式
CAS
1314786-65-6
化学式
C24H23F3N6O
mdl
——
分子量
468.481
InChiKey
CLHLXXGZYQFFJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    69.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,6,7,8-tetrahydro-N-[3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]-8-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine 在 platinum on carbon 盐酸氢气 作用下, 以 甲醇异丙醇 为溶剂, 以56%的产率得到5,6,7,8-tetrahydro-N-[3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl]-8-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC TRIAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE TRIAZOLE BICYCLIQUES SUBSTITUÉS COMME MODULATEURS DE GAMMA SECRÉTASE
    摘要:
    本发明涉及一种新型的取代的Formula (I)中的双环三唑衍生物,其中Het1、R1、R2、A1、A2、A3、A4、L1和L2的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新型化合物的方法,包括将所述化合物作为活性成分的药物组合物以及将所述化合物用作药物的用途。
    公开号:
    WO2011086098A1
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文献信息

  • NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC TRIAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
    申请人:Janssen Pharmaceuticals Inc.
    公开号:EP2523955A1
    公开(公告)日:2012-11-21
  • US9145399B2
    申请人:——
    公开号:US9145399B2
    公开(公告)日:2015-09-29
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