N-(1-naphthoyl)-2-methyl-2-nitroanilide | 199594-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(1-naphthoyl)-2-methyl-2-nitroanilide
• 英文别名: N-(3-methyl-2-nitrophenyl)naphthalene-1-carboxamide
• CAS: 199594-51-9
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₃
• 分子量: 306.321
• InChiKey: DSVOLIXITRDTJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-naphthoyl)-2-methyl-2-nitroanilide 在 铁粉 作用下， 以54%的产率得到2-(1-naphthyl)-4-methylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzimidazoles, and methods of use thereof, for the inhibition of HIV reverse transcription and for the treatment of HIV infection

  摘要：

  本发明提供了用于治疗HIV感染的组合物和方法。具体来说，本发明提供了非核苷类逆转录酶（RT）抑制剂，以及使用这些非核苷类RT抑制剂治疗HIV感染的方法。在优选实施例中，本发明提供了一类新型的取代苯并咪唑化合物，对人类免疫缺陷病毒（HIV）RT的抑制效果显著。

  公开号：

  US06369235B1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-硝基苯胺 、 1-萘甲酰氯 反应 7.0h， 以91%的产率得到N-(1-naphthoyl)-2-methyl-2-nitroanilide
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzimidazoles, and methods of use thereof, for the inhibition of HIV reverse transcription and for the treatment of HIV infection

  摘要：

  本发明提供了用于治疗HIV感染的组合物和方法。具体来说，本发明提供了非核苷类逆转录酶（RT）抑制剂，以及使用这些非核苷类RT抑制剂治疗HIV感染的方法。在优选实施例中，本发明提供了一类新型的取代苯并咪唑化合物，对人类免疫缺陷病毒（HIV）RT的抑制效果显著。

  公开号：

  US06369235B1

文献信息

• Substituted benzimidazoles, and methods of use thereof, for the inhibition of HIV reverse transcription and for the treatment of HIV infection
  申请人：The United States of America as represented by the Department of Health and Human Services

  公开号：US06369235B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  The present invention provides compositions and methods for the treatment of HIV infection. In particular, the present invention provides non-nucleoside inhibitors of reverse transcriptase (RT), as well as methods to treat HIV infection using these non-nucleoside inhibitors of RT. In preferred embodiments, the present invention provides a novel class of substituted benzimidazoles, effective in the inhibition of human immunodeficiency virus (HIV) RT.

  本发明提供了用于治疗HIV感染的组合物和方法。具体来说，本发明提供了非核苷类逆转录酶（RT）抑制剂，以及使用这些非核苷类RT抑制剂治疗HIV感染的方法。在优选实施例中，本发明提供了一类新型的取代苯并咪唑化合物，对人类免疫缺陷病毒（HIV）RT的抑制效果显著。