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ethyl 5-amino-3-(naphth-1-ylamino)isoxazole-4-carboxylate | 1159613-12-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 5-amino-3-(naphth-1-ylamino)isoxazole-4-carboxylate
英文别名
ethyl 5-amino-3-(naphthalen-1-ylamino)-1,2-oxazole-4-carboxylate
ethyl 5-amino-3-(naphth-1-ylamino)isoxazole-4-carboxylate化学式
CAS
1159613-12-3
化学式
C16H15N3O3
mdl
——
分子量
297.313
InChiKey
XGKQOPAYQKXNJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    90.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-cyano-3-(naphth-1-ylamino)-3-thioxopropanoate羟胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以60%的产率得到ethyl 5-amino-3-(naphth-1-ylamino)isoxazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    硫代氨基甲酰基氰基乙酸酯与羟胺反应合成新的5-氨基异恶唑
    摘要:
    The reaction of thiocarbamoylcyanoacetates with hydroxylamine in ethanol under reflux conditions has provided a convenient method for the synthesis of 5-aminoisoxazoles.
    DOI:
    10.1007/s10593-008-0101-x
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