N-[6-(6-Methoxy-benzo[1,3]dioxol-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-formamide | 88840-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-[6-(6-Methoxy-benzo[1,3]dioxol-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-formamide
• 英文别名: cis-1-formamido-2-(5-methoxy-2,3-methylenedioxyphenyl)-6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 88840-81-7；88840-82-8；94641-62-0
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₆
• 分子量: 369.374
• InChiKey: DNPHMCSWYSKUGY-ORAYPTAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  75.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(5-methoxy-2,3-methylenedioxyphenyl)-6,7-methylenedioxy-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 、 formamide 在 (NH₄)SO₄ 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 生成 N-[6-(6-Methoxy-benzo[1,3]dioxol-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-formamide 、 N-[6-(6-Methoxy-benzo[1,3]dioxol-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-formamide
  参考文献：
  名称：

  Studies on the chemical constituents of rutaceous plants. LI. Development of a versatile method for the synthesis of antitumor-active benzo(c)phenanthridine alkaloids. 3. Detailed examination of the synthesis of 2-aryl-1-formamido-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene from 2-aryl-1-tetralone derivatives.

  摘要：

  为了建立一种从 2-芳基-1-四氢萘酮制备 2-芳基-1-甲酰氨基-1，2，3，4-四氢萘衍生物的通用方法，我们以 6，7-亚甲二氧基-2-（3，4，5-三甲氧基苯基）-3，4-二氢萘-1 (2H)- 酮为模型化合物，对各种方法进行了研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.31.3056