| 1251939-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1251939-75-9
• 化学式: CF₃O₃S*C₂₆H₁₉O₂S₃
• 分子量: 608.704
• InChiKey: PQKZZQHBEAZGMN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  75.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  持久混合价[（TTF）2] +。手性双（联萘酚）-四硫富瓦烯（TTF）衍生物的二元化合物

  摘要：

  二元混合价[（TTF）2 ] +。（TTF = tetrathiafulvalene）物种（有机导体的基本构成单元）通常太弱地结合在一起，以至于在溶液中都无法观察到，除非以二聚体形式共价结合或物理上被限制在笼状结构中。我们在这里证明，具有两个1,1'-联萘酚单元（1）官能化的新型手性四硫富瓦烯能够在溶液中缔合成持久的混合价[（TTF）2 ] +。通过立体定向识别模式的二元部分。该氧化还原活性分子表现出不同的电化学和光谱响应，如对映纯RR，SS或内消旋异构体，这是一种手性系统的罕见实例，其中不同的非对映异构体不具有相同的电化学特征，仅在对映纯（RR）-1或（SS）-1异构体中选择性形成混合价态物种，而中观形式不显示这种结合能力。根据不同的分子几何结构和TTF核对形成混合价物种的可及性，提供了RR和SS对映异构体在氧化时选择性自缔合的基本原理。

  DOI：

  10.1002/chem.200902050
• 作为产物：
  描述：

  12,20-Dioxa-15,17-dithiahexacyclo[19.8.0.02,11.03,8.014,18.024,29]nonacosa-1(21),2(11),3,5,7,9,14(18),22,24,26,28-undecaene-16-thione 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  持久混合价[（TTF）2] +。手性双（联萘酚）-四硫富瓦烯（TTF）衍生物的二元化合物

  摘要：

  二元混合价[（TTF）2 ] +。（TTF = tetrathiafulvalene）物种（有机导体的基本构成单元）通常太弱地结合在一起，以至于在溶液中都无法观察到，除非以二聚体形式共价结合或物理上被限制在笼状结构中。我们在这里证明，具有两个1,1'-联萘酚单元（1）官能化的新型手性四硫富瓦烯能够在溶液中缔合成持久的混合价[（TTF）2 ] +。通过立体定向识别模式的二元部分。该氧化还原活性分子表现出不同的电化学和光谱响应，如对映纯RR，SS或内消旋异构体，这是一种手性系统的罕见实例，其中不同的非对映异构体不具有相同的电化学特征，仅在对映纯（RR）-1或（SS）-1异构体中选择性形成混合价态物种，而中观形式不显示这种结合能力。根据不同的分子几何结构和TTF核对形成混合价物种的可及性，提供了RR和SS对映异构体在氧化时选择性自缔合的基本原理。

  DOI：

  10.1002/chem.200902050