ω-m-Methoxyphenoxy-2-acetonaphton | 74014-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ω-m-Methoxyphenoxy-2-acetonaphton
• 英文别名: 2-(3-methoxyphenoxy)-1-naphthalen-2-ylethanone
• CAS: 74014-24-7
• 化学式: C₁₉H₁₆O₃
• 分子量: 292.334
• InChiKey: ADZQUCKZNDPFPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ω-m-Methoxyphenoxy-2-acetonaphton 在 gallium(III) triflate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以230 mg的产率得到6-methoxy-3-(2-naphthyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Ga（OTf）3介导的取代苯并呋喃的合成

  摘要：

  合成过程中，进行了一系列官能化的苯并呋喃的合成3 - 5个benzonaphthofurans 6，从α-溴代的分子间O-烷基化起始酮2与氢的氧化酚1，随后被Ga（OTF）3的催化的分子内的直接环化脱水已经开发了所得的α-芳氧基芳基酮。研究了各种金属三氟甲磺酸酯的使用，以实现简便的方法和有效的转化。通过5的光解法制备了五环二苯并呋喃7。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.07.007
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯酚 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ω-m-Methoxyphenoxy-2-acetonaphton
  参考文献：
  名称：

  Ga（OTf）3介导的取代苯并呋喃的合成

  摘要：

  合成过程中，进行了一系列官能化的苯并呋喃的合成3 - 5个benzonaphthofurans 6，从α-溴代的分子间O-烷基化起始酮2与氢的氧化酚1，随后被Ga（OTF）3的催化的分子内的直接环化脱水已经开发了所得的α-芳氧基芳基酮。研究了各种金属三氟甲磺酸酯的使用，以实现简便的方法和有效的转化。通过5的光解法制备了五环二苯并呋喃7。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.07.007

文献信息

• CHATTERJEA J. N.; SINHA A. K.; BHAKTA C.; MUKHERJEE S. N., INDIAN J. CHEM., 1979, B, 17, NO 4, 329-332
  作者：CHATTERJEA J. N.、 SINHA A. K.、 BHAKTA C.、 MUKHERJEE S. N.

  DOI：——

  日期：——