1-[7-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)quinoxalin-2-yl]-3-(4-methoxy-phenyl)urea | 1250967-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-[7-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)quinoxalin-2-yl]-3-(4-methoxy-phenyl)urea
• 英文别名: 1-[7-(4-Hydroxy-3,5-dimethylphenyl)quinoxalin-2-yl]-3-(4-methoxyphenyl)urea
• CAS: 1250967-65-7
• 化学式: C₂₄H₂₂N₄O₃
• 分子量: 414.464
• InChiKey: CEMFVYFFFNUTOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

文献信息

• [EN] QUINOXALINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING BENIGN AND MALIGNANT TUMOUR DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER DES TROUBLES DUS À DES TUMEURS BÉNIGNES OU MALIGNES
  申请人：AETERNA ZENTARIS GMBH

  公开号：WO2010115719A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The invention provides quinoxalines of the general formula I which are used as medicaments preferably for treating tumour disorders, in particular in cases of drug resistance to other active compounds and in cases of metastasic carcinoma. The possible applications are not limited to tumour disorders (Formula I).

  本发明提供了一般式I的喹喔啉，其作为药物主要用于治疗肿瘤疾病，特别是在其他活性化合物耐药和转移性癌症的情况下。可能的应用不仅限于肿瘤疾病（公式I）。
• QUINOXALINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING BENIGN AND MALIGNANT TUMOUR DISORDERS
  申请人：Gerlach Matthias

  公开号：US20100266538A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The invention provides quinoxalines of the general formula I which are used as medicaments preferably for treating tumour disorders, in particular in cases of drug resistance to other active compounds and in cases of metastasic carcinoma. The possible applications are not limited to tumour disorders.

  本发明提供了一般式I的喹喔啉，其作为药物优选用于治疗肿瘤疾病，尤其是在其他活性化合物耐药和转移性癌症的情况下。可能的应用不仅限于肿瘤疾病。
• PROCESS FOR PREPARING PYRIDYL-SUBSTITUTED PYRAZOLES
  申请人：PAZENOK Sergii

  公开号：US20120136156A2

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to a process for preparing 1-pyridyl-substituted pyrazoles, comprising the reaction of acetyleneketones with pyridylhydrazine derivatives to give 1-pyridyl-substituted dihydro-1H-pyrazoles, the further reaction thereof with elimination of water to give 1-pyridyl-substituted trihalomethylpyrazoles, and the further processing thereof.

  本发明涉及一种制备1-吡啶基取代吡唑的方法，包括将乙炔酮与吡啶肼衍生物反应，得到1-吡啶基取代的二氢-1H-吡唑，然后进一步反应并消除水，得到1-吡啶基取代的三卤甲基吡唑，最后进行进一步处理。
• Process for Preparing Pyridyl-Substituted Pyrazoles
  申请人：PAZENOK Sergii

  公开号：US20130131347A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention relates to a process for preparing 1-pyridyl-substituted pyrazoles, comprising the reaction of acetyleneketones with pyridylhydrazine derivatives to give 1-pyridyl-substituted dihydro-1H-pyrazoles, the further reaction thereof with elimination of water to give 1-pyridyl-substituted trihalomethylpyrazoles, and the further processing thereof.

  本发明涉及一种制备1-吡啶基取代的吡唑的方法，包括用乙炔酮与吡啶肼衍生物反应以得到1-吡啶基取代的二氢-1H-吡唑，然后进一步进行消除水的反应以得到1-吡啶基取代的三卤甲基吡唑，最后进一步加工处理。
• Verfahren zum Herstellen von Pyridyl-substituierten Pyrazolen
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2243777A1

  公开（公告）日：2010-10-27

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum Herstellen von 1-Pyridyl-substituierten Pyrazolen umfassend die Umsetzung von Acetylenketonen mit Pyridylhydrazin-Derivaten zu 1-Pyridyl-substituierten dihydro-1H Pyrazolen, deren Weiterreaktion unter Wasserabspaltung zu 1-Pyridyl substituierten -Trihalogenmethylpyrazolen und deren Weiterverarbeitung.

  本发明涉及一种制备 1-吡啶基取代的吡唑的工艺，包括乙炔酮与吡啶肼衍生物反应得到 1-吡啶基取代的二氢-1H 吡唑，进一步脱水反应得到 1-吡啶基取代的三卤甲基吡唑，并对其进行进一步加工。