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2,3-dihydro<1,5>benzothiazepin-4(5H)-one
2,3-dihydro<1,5>benzothiazepin-4(5H)-one | 141944-03-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并硫氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dihydro<1,5>benzothiazepin-4(5H)-one
英文别名
2-(3-Thienyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-4-one;2-thiophen-3-yl-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepin-4-one
CAS
141944-03-8
化学式
C
13
H
11
NOS
2
mdl
——
分子量
261.368
InChiKey
ZELJLEHIPUUKJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
17
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
82.6
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
N,N-二甲氨基氯丙烷盐酸盐
、
2,3-dihydro<1,5>benzothiazepin-4(5H)-one
在
sodium n-propoxide
作用下, 生成 4-N,N-dimethylaminopropoxy-2-(3-thienyl)-(2H,5H)-<1,5>benzothiazepine
参考文献:
名称:
[1,5]苯并硫氮杂derivatives衍生物的合成
摘要:
合成了2,3-二氢[1,5]苯并噻嗪-4(5 H)-one的各种衍生物。合成5-二甲基氨基乙基-2,3-二氢[1,5]苯并噻唑啉-4(5 H)-ones和4-二甲基氨基丙氧基-(2 H,5 H)-[1,5]苯并噻氮平的替代途径被描述。
DOI:
10.1002/jhet.5570300612
作为产物:
描述:
2-氨基苯硫醇
、
3-(3-噻吩基)丙烯酸
反应 6.0h, 以76%的产率得到2,3-dihydro<1,5>benzothiazepin-4(5H)-one
参考文献:
名称:
Lancelot, Jean-Charles; Letois, Bertrand; Saturnino, Carmela, Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 2, p. 204 - 208
摘要:
DOI:
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