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2,3-dihydro<1,5>benzothiazepin-4(5H)-one | 141944-03-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-dihydro<1,5>benzothiazepin-4(5H)-one
英文别名
2-(3-Thienyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepin-4-one;2-thiophen-3-yl-3,5-dihydro-2H-1,5-benzothiazepin-4-one
2,3-dihydro<1,5>benzothiazepin-4(5H)-one化学式
CAS
141944-03-8
化学式
C13H11NOS2
mdl
——
分子量
261.368
InChiKey
ZELJLEHIPUUKJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    82.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-二甲氨基氯丙烷盐酸盐2,3-dihydro<1,5>benzothiazepin-4(5H)-onesodium n-propoxide 作用下, 生成 4-N,N-dimethylaminopropoxy-2-(3-thienyl)-(2H,5H)-<1,5>benzothiazepine
    参考文献:
    名称:
    [1,5]苯并硫氮杂derivatives衍生物的合成
    摘要:
    合成了2,3-二氢[1,5]苯并噻嗪-4(5 H)-one的各种衍生物。合成5-二甲基氨基乙基-2,3-二氢[1,5]苯并噻唑啉-4(5 H)-ones和4-二甲基氨基丙氧基-(2 H,5 H)-[1,5]苯并噻氮平的替代途径被描述。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570300612
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基苯硫醇3-(3-噻吩基)丙烯酸 反应 6.0h, 以76%的产率得到2,3-dihydro<1,5>benzothiazepin-4(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    Lancelot, Jean-Charles; Letois, Bertrand; Saturnino, Carmela, Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 2, p. 204 - 208
    摘要:
    DOI:
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