1-phenyl-1H-benzo[f]chromen-3(2H)-one | 21568-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 1-phenyl-1H-benzo[f]chromen-3(2H)-one
• 英文别名: 1-phenyl-3H-naphtho[2,1-b]pyran-3-one；1-phenyl-3H-benzo[f]chromen-3-one；1-phenyl-benzo[f]chromen-3-one；1-Phenyl-benzo[f]chromen-3-on；1-Phenylbenzo[f]chromen-3-one
• CAS: 21568-19-4
• 化学式: C₁₉H₁₂O₂
• 分子量: 272.303
• InChiKey: JHOHMFBSVQBDLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161-162 °C
• 沸点：
  483.9±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,6-benzo-4-phenyl-3,4-dihydrobenzopyran-2-one 在 三氟甲磺酸二丁硼 、 N,N-二异丙基乙胺 、 dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 碳酸二稀丙酯 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 氟苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到1-phenyl-1H-benzo[f]chromen-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  铂催化内酰胺，酮和内酯的去饱和

  摘要：

  据报道，一般的铂催化的N保护的内酰胺，酮和内酯与其共轭的α，β-不饱和对应物的去饱和反应。该反应在室温或50°C的弱酸性条件下进行。它具有可扩展性，并可以容纳各种功能组。碘化物，溴化物和含硫底物的有效转化证明了与钯催化的去饱和反应的互补反应性。

  DOI：

  10.1002/anie.201811197

文献信息

• Pd^II-Catalyzed Reaction of Phenols with Propiolic Esters. A Single-Step Synthesis of Coumarins
  作者：Tsugio Kitamura、Kiyomi Yamamoto、Masashi Kotani、Juzo Oyamada、Chengguo Jia、Yuzo Fujiwara

  DOI：10.1246/bcsj.76.1889

  日期：2003.10

  The intermolecular reaction of phenols with propiolic esters in TFA in the presence of a Pd(OAc)2 catalyst, affording coumarin derivatives, is described. An exclusive formation of 5,6,7-trimethoxy-...

  描述了在 Pd(OAc)2 催化剂存在下，苯酚与丙炔酸酯在 TFA 中的分子间反应，得到香豆素衍生物。5,6,7-三甲氧基-...
• Metal Triflate-Catalyzed Regio- and Stereoselective Friedel–Crafts Alkenylation of Arenes with Alkynes in an Ionic Liquid: Scope and Mechanism
  作者：Mi Young Yoon、Jin Hong Kim、Doo Seoung Choi、Ueon Sang Shin、Jin Yong Lee、Choong Eui Song

  DOI：10.1002/adsc.200700039

  日期：2007.7.2

  In the metal triflate-catalyzed hydroarylation of alkynes, employing an ionic liquid dramatically enhanced the catalytic activities, resulting in broadening the scope of substrates (arenes and alkynes). In some cases, even reactions that were not possible in conventional organic solvents proceeded smoothly in ionic liquids. Moreover, the ionic liquid phase containing catalyst could be readily recovered

  在金属三氟甲磺酸酯催化的炔烃加氢芳基化中，采用离子液体显着增强了催化活性，从而扩大了底物（芳烃和炔烃）的范围。在某些情况下，甚至在常规有机溶剂中不可能发生的反应在离子液体中也能顺利进行。而且，通过在反应后简单地倾析有机层，可以容易地回收含离子液体的催化剂，并且可以将其重新用于随后的运行中而没有任何明显的活性损失。包括反应中间体的13 C NMR分析和同位素实验在内的机理研究首次证实，这种类型的反应是通过乙烯基阳离子中间体进行的。
• Cyclization of aryl 3-aryl propynoates into 4-arylcoumarins catalyzed by cyclometalated Platinum(II) complexes
  作者：Olesia Zaitceva、Valérie Bénéteau、Dmitry S. Ryabukhin、Ivan I. Eliseev、Mikhal A. Kinzhalov、Benoit Louis、Aleksander V. Vasilyev、Patrick Pale

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131029

  日期：2020.4

  Cyclometalated (ppy)PtII complexes (ppy = 2-phenylpyridinato-C2,N) catalyze the intramolecular cyclization of aryl propynoates to form coumarins and benzocoumarins. The complex [(ppy)PtCl(MeCN)] (5 mol %) was the most active and efficient catalyst for such reaction, especially in the presence of AgSbF6 (15 mol %) in 1,2-dichloroethane. With this catalytic system, a wide range of substituents and functional

  环金属化（ppy）Pt II配合物（ppy = 2-苯基吡啶基-C 2，N）催化丙酸芳基酯的分子内环化反应，形成香豆素和苯并香豆素。配合物[（ppy）PtCl（MeCN）]（5 mol％）是用于该反应的最活性和最有效的催化剂，尤其是在存在1,2-二氯乙烷的AgSbF 6（15 mol％）的情况下。通过这种催化体系，证明了广泛的取代基和官能团与环化过程兼容，从而导致了多种取代的香豆素和苯并香豆素（22个实例，占77–99％）
• Synthesis of coumarins by Pt-catalyzed hydroarylation of propiolic acids with phenols
  作者：Juzo Oyamada、Tsugio Kitamura

  DOI：10.1016/j.tet.2006.04.080

  日期：2006.7

  Synthesis of coumarins from phenols and propiolic acids was examined by using a Pt catalyst such as PtCl2/AgOTf, K2PtCl4/AgOTf, and K2PtCl4/AgOAc. Propiolic acid reacted even with less reactive phenols in trifluoroacetic acid to give coumarins and dihydrocoumarins. In the case of substituted propiolic acids, phenylpropiolic acid and 2-octynoic acid, the reactions proceeded selectively to afford coumarins

  通过使用Pt催化剂如PtCl 2 / AgOTf，K 2 PtCl 4 / AgOTf和K 2 PtCl 4 / AgOAc检查由酚和丙酸合成香豆素。丙酸甚至在三氟乙酸中与反应性较低的酚发生反应，得到香豆素和二氢香豆素。在取代的丙酸，苯丙酸和2-辛酸的情况下，反应选择性地进行，从而以高收率或高收率获得香豆素。
• A Convenient Synthesis of Coumarins by Palladium(II)-Catalyzed Reaction of Phenols with Propiolic Acids
  作者：Tsugio Kitamura、Masashi Kotani、Kiyomi Yamamoto、Juzo Oyamada、Yuzo Fujiwara

  DOI：10.1055/s-2004-822360

  日期：——

  A direct route to coumarin derivatives from phenols and propiolic acids has been developed. Phenols react with propiolic acids in the presence of Pd(OAc) 2 as a catalyst to give coumarins in good yields. The simple process occurs under mild conditions without any additives.

  已经开发了从酚类和丙炔酸获得香豆素衍生物的直接途径。在作为催化剂的 Pd(OAc) 2 存在下，酚与丙炔酸反应以良好的收率得到香豆素。简单的过程发生在温和的条件下，没有任何添加剂。