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9,9-Dimethyl-8,9-dihydro-7-thia-cyclohepta[b]naphthalene-6,10-dione
9,9-Dimethyl-8,9-dihydro-7-thia-cyclohepta[b]naphthalene-6,10-dione | 111722-85-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9,9-Dimethyl-8,9-dihydro-7-thia-cyclohepta[b]naphthalene-6,10-dione
英文别名
4,4-dimethyl-3H-benzo[h][2]benzothiepine-1,5-dione
CAS
111722-85-1
化学式
C
16
H
14
O
2
S
mdl
——
分子量
270.352
InChiKey
SEBKXKULOMILIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.94
重原子数:
19.0
可旋转键数:
0.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
34.14
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
2,3-naphthalenedicarboxylicthio anhydride
、
异丁烯
以
乙腈
为溶剂, 以15%的产率得到9,9-Dimethyl-8,9-dihydro-7-thia-cyclohepta[b]naphthalene-6,10-dione
参考文献:
名称:
芳烃二羧酸硫酐的光化学。烯烃插入 1,2- 和 2,3-萘二甲硫酐的 C(=O)-S 键
摘要:
用乙腈中的烯烃照射 1,2-萘二甲酸酐 (5a) 或其 2,3-异构体,通过将烯烃插入硫酐的 C(=O)-S 键,得到萘硫茚二酮。5a 与顺式和反式 2-丁烯的反应是立体定向的,表明插入是由 5a 的单线激发态引起的。
DOI:
10.1246/cl.1987.811
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KUBO YASUO; OKUSAKO KENSEN; ARAKI TAKEO, CHEM. LETT.,(1987) N 5, 811-814
作者:
KUBO YASUO、 OKUSAKO KENSEN、 ARAKI TAKEO
DOI:
——
日期:
——
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