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2-Phenyl-3-(2-phenyl-quinazolin-4-ylamino)-5-[1-thiophen-2-yl-meth-(Z)-ylidene]-3,5-dihydro-imidazol-4-one | 91020-89-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Phenyl-3-(2-phenyl-quinazolin-4-ylamino)-5-[1-thiophen-2-yl-meth-(Z)-ylidene]-3,5-dihydro-imidazol-4-one
英文别名
——
2-Phenyl-3-(2-phenyl-quinazolin-4-ylamino)-5-[1-thiophen-2-yl-meth-(Z)-ylidene]-3,5-dihydro-imidazol-4-one化学式
CAS
91020-89-2
化学式
C28H19N5OS
mdl
——
分子量
473.558
InChiKey
FAUYSLMKTUNJEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.02
  • 重原子数:
    35.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    70.48
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-2-phenyl-4-(thiophen-2-ylmethylene)oxazol-5(4H)-one2-phenyl-4-quinazolinylhydrazine 在 zinc(II) chloride 作用下, 反应 0.08h, 以58%的产率得到2-Phenyl-3-(2-phenyl-quinazolin-4-ylamino)-5-[1-thiophen-2-yl-meth-(Z)-ylidene]-3,5-dihydro-imidazol-4-one
    参考文献:
    名称:
    来自 2-苯基-4-喹唑啉基肼的喹唑啉衍生物
    摘要:
    甲酸、乙酰基和苯甲酰氯在温和条件下用 2-苯基-4-喹唑啉基肼 (1) 处理,得到相应的酰肼,然后将其转化为 5-苯基 [1,2,4] 三唑并 [1,5-c]喹唑啉、2-甲基-5-苯基[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉和2,5-二苯基[1,2,4]三唑并[1,5-c]喹唑啉(3a ) 分别通过加热超过它们的熔点。1 与醛反应产生相应的腙,在热解时产生相应的 [1,2,4] 三唑并 [1,5-c] 喹唑啉 (3a-i)。二硫化碳与 1 到 5-苯基-1,2,4-三唑并[4,3-c]喹唑啉-3-硫醇发生闭环,通过用卤代烷处理,很容易将其转化为相应的烷硫基化合物。更多,
    DOI:
    10.1246/bcsj.57.1138
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