teikagenin-3-O-β-D-fucopyranosyl-20-O-β-D-diginopyranosyl-(1->3)-β-D-canaropyranoside (basikoside D> | 112667-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: teikagenin-3-O-β-D-fucopyranosyl-20-O-β-D-diginopyranosyl-(1->3)-β-D-canaropyranoside (basikoside D>
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R,6R)-2-[[(3S,5R,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-17-hydroxy-17-[(1R)-1-[(2S,4R,5R,6R)-5-hydroxy-4-[(2S,4R,5S,6R)-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-6-methyloxan-2-yl]oxyethyl]-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-6-methyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 112667-08-0
• 化学式: C₄₀H₆₆O₁₃
• 分子量: 754.956
• InChiKey: RTEHWEJVAOZXPB-RHFUOLIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  teikagenin-3-O-β-D-fucopyranosyl-20-O-β-D-diginopyranosyl-(1->3)-β-D-canaropyranoside (basikoside D> 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 teikagenin-3-O-β-D-fucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Pregnanes and pregnane glycosides from the roots of Apocynum venetum var. basikurumon (Apocynum. I).

  摘要：

  从 Apocynum venetum L. var.basikurumon HARA 的根中分离出了三种杀鱼孕甾烷，包括两种已知的水甲虫防御物质和四种孕甾烷苷，其苷酮与 teikaside A 相同，并确定了它们的结构。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.4087