5,6,12,13,15,16,22,23,29,30,32,33-dodecahydro tetrabenzo[h,l,u,y][1,4,7,14,17,20,10,24]-hexaoxadiazacyclohexacosine | 282734-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5,6,12,13,15,16,22,23,29,30,32,33-dodecahydro tetrabenzo[h,l,u,y][1,4,7,14,17,20,10,24]-hexaoxadiazacyclohexacosine
• 英文别名: 5,6,12,13,15,16,22,23,29,30,32,33-dodecahydrotetrabenzo[h,l,u,y][1,4,7,14,17,20,10,24]hexaoxadiazacyclo hexacosine；5,6,12,13,15,16,22,23,29,30,32,33-dodecahydrotetrabenzo[h,l,u,y][1,4,7,14,17,20,10,24]hexaoxadiazacyclohexacosine；10,13,16,31,34,37-Hexaoxa-2,24-diazapentacyclo[36.4.0.04,9.017,22.025,30]dotetraconta-1(42),4,6,8,17,19,21,25,27,29,38,40-dodecaene
• CAS: 282734-13-8
• 化学式: C₃₄H₃₈N₂O₆
• 分子量: 570.686
• InChiKey: HUSSWXQTCWWTQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 5,6,12,13,15,16,22,23,29,30,32,33-dodecahydro tetrabenzo[h,l,u,y][1,4,7,14,17,20,10,24]-hexaoxadiazacyclohexacosine 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以97%的产率得到[Ni(5,6,12,13,15,16,22,23,29,30,32,33-dodecahydrotetrabenzo[h,l,u,y][1,4,7,14,17,20,10,24]-hexaoxadiazacyclohexacosine)](ClO4)2*2H2O
  参考文献：
  名称：

  Metal complexes with four macrocyclic ligands derived from 2,6-bis(2-formylphenoxymethyl)pyridine and 1,7-bis(2′-formylphenyl)-1,4,7-trioxaheptane

  摘要：

  New series of [1+1] Schiff-base macrocyclic complexes have been prepared by reaction between 1,5-bis(2-aminophenoxy)-3-oxapentane and 2,6-bis(2-formylphenoxymethyl)pyridine (L-1) or 1,7-bis(2'-formylphenyl)-1,4,7-trioxaheptane (L-3), using the metal salts of CO(II), Ni(II), Ag(I), Zn(II) or Pb(II) as template agents. Treatment of both diiminic ligands with NaBH4 gives the corresponding reduced macrocycles L-2 and L-4; the complexation capacity of both reduced ligands towards Co(II), Ni(II), Ag(I), Zn(II) and Pb(II) ions has been also investigated. The complexes have been characterised by elemental analyses, molar conductivity, mass spectrometry, IR, UV-Vis and H-1 NMR spectroscopy, diffuse reflectance and magnetic measurements. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)01172-6
• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis-(2-aminophenoxy)-3-oxapentane 、 1,5-bis(benzaldehydeoxy)-3-oxopentane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到5,6,12,13,15,16,22,23,29,30,32,33-dodecahydro tetrabenzo[h,l,u,y][1,4,7,14,17,20,10,24]-hexaoxadiazacyclohexacosine
  参考文献：
  名称：

  一些具有新型氮氧供体大环配体的金属配合物的合成和表征——26 元还原单质子化大环和 20 元悬臂席夫碱大环镉 (II) 配合物的 X 射线晶体结构

  摘要：

  新系列大环席夫碱镧系元素(III)、钇(III)和镉(II)配合物，[M(1)]Xn (X = NO, M = Y, Ln = La–Yb，Pm 和 Dy 除外； X = ClO、M = Cd、La、Ce、Pr、Sm、Gd 或 Er）和 [M(3)]Xn（X = NO，M = Dy；X = ClO，M = Er 和 Cd），有通过 O1,O7-双（2-甲酰基苯基）-1,4,7-三氧杂庚烷与 O1,O7-双（2-苯胺基）-1,4,7-三氧杂庚烷（1）或三（2-氨基乙基)胺(3)在作为模板剂的适当金属盐存在下。席夫碱大环 1 和 3 也是在没有金属离子的情况下形成的。在甲醇中用 NaBH4 处理 1 得到二胺大环 2。还研究了 LnIII、CdII 和 YIII 离子与 2​​ 的反应。单质子化配体 2 和复合物 [Cd(3)](ClO4)2 的晶体结构已通过 X 射线衍射分析确定。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(200005)2000:5<1015::aid-ejic1015>3.0.co;2-u

文献信息

• Coordination chemistry of copper(II) with oxaaza macrocyclic ligands. Crystal structure of a dinuclear tetramer copper(II) complex
  作者：Carlos Lodeiro、Rufina Bastida、Emilia Bertolo、Alejandro Macı́as、Adolfo Rodrı́guez

  DOI：10.1016/s0277-5387(03)00332-2

  日期：2003.7

  different oxaaza macrocyclic ligands (L 1 / L 8 )have beenprepared and characterised. Complexes with the diiminic ligands L 1 / L 6 have been obtained by template condensation of theappropriate dialdehyde and diamine precursors; the reduced L 7 and L 8 macrocycles have been synthesised using a direct route. Theoverall geometry and bonding mode have been deduced on the basis of elemental analysis data, IR, FAB

  摘要制备并表征了一系列具有八种不同的oxaaza大环配体（L 1 / L 8）的硝酸铜和高氯酸铜（II）配合物。通过适当的二醛和二胺前体的模板缩合，获得了具有二亚氨基配体L 1 / L 6的配合物。减少的L 7和L 8大环已经使用直接途径合成。根据元素分析数据，IR，FAB，UV / Vis光谱，循环伏安法以及电导率和磁化率测量，推导了总体几何形状和键合模式。用15％乙酸处理复合物[L 6 Cu]（ClO 4）2 / 5H 2 O的乙腈溶液后，分离出深蓝色的单晶，这是二次反应的结果，并表征为新的双核四聚体铜II）复杂，分子式为C 13 H 28 ClCu 2 N 3 O 10的化合物。＃2003 Elsevier Science Ltd.保留所有权利。关键字：铜配合物；模板合成；直接合成；席夫碱; Oxaaza大环
• Manganese(II), Cobalt(II), and Nickel(II) Perchlorate Complexes Containing N, O Donor Macrocyclic Ligands
  作者：Carlos Lodeiro、Jose Luis Capelo、Emilia Bértolo、Rufina Bastida

  DOI：10.1002/zaac.200400087

  日期：2004.7

  Mononuclear macrocyclic complexes of manganese(), cobalt() and nickel() perchlorate using 10 different oxaazamacro- cyclic ligands (L 1 L 10 ) have been prepared and characterized. The complexation reactions with the diiminic ligands were ob- tained by template condensation of the appropriate dialdehyde and diamine precursors; the reduced macrocycle complexes were syn- thesized using a direct

  使用 10 种不同的氧氮杂大环配体 (L 1 L 10 ) 制备并表征了高氯酸锰 ()、钴 () 和镍 () 的单核大环配合物。与二亚胺配体的络合反应是通过适当的二醛和二胺前体的模板缩合获得的。使用直接途径合成还原的大环化合物。