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(η5-1-chloro-4-methoxy-3-(trimethylsilyl)-6-phenylcyclohexadienyl)Mn(CO)3 | 898837-81-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(η5-1-chloro-4-methoxy-3-(trimethylsilyl)-6-phenylcyclohexadienyl)Mn(CO)3
英文别名
——
(η5-1-chloro-4-methoxy-3-(trimethylsilyl)-6-phenylcyclohexadienyl)Mn(CO)3化学式
CAS
898837-81-5
化学式
C19H20ClMnO4Si
mdl
——
分子量
430.842
InChiKey
YJLJMSAEINUINY-SVZPRBGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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文献信息

  • A Combined Experimental−Theoretical Study on the Lithiation/Electrophilic Quench Sequence of (η<sup>5</sup>-Cyclohexadienyl)Mn(CO)<sub>3</sub> Complexes
    作者:Béatrice Jacques、Alina Chanaewa、Murielle Chavarot-Kerlidou、Françoise Rose-Munch、Eric Rose、Hélène Gérard
    DOI:10.1021/om7010529
    日期:2008.2.1
    An easy and versatile functionalization of (η5-cyclohexadienyl)Mn(CO)3 complexes by a lithiation/electrophilic quench sequence is described. Using TMSCl as a model electrophile, the reactivity of the series of substrates 1–5 was studied. In addition to the regiochemistry control by ortho-directing groups, such as OMe or Cl, the results suggest a strong influence of the Mn(CO)3 tripod conformation on
    一种简单和通用的(η的官能5 -cyclohexadienyl)的Mn(CO)3个配合物通过化/电淬火序列进行说明。使用的TMSCl为模型电体,该系列基板的反应性1 - 5进行了研究。除了通过邻位导向基团(如OMe或Cl)进行区域化学控制外,结果还表明Mn(CO)3三脚架构象对化的区域选择性有很大影响。为了更好地了解的反应性在η的环己二烯基配位体的特征5复杂,进行了理论研究。这表明区域选择性主要取决于去质子化中间体的内在稳定性,其中最稳定的是在C 2上被Mn-CO键取代的C 2上被化的物种。该合成方法终于成功地扩展到电体的代表性范围,赋予良好到优异的产率获得η 5个通过各种杂原子(,或甲烷基)或功能,例如酰胺或取代的衍生物醇,α到π系统。
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