1-(2-Phenylethyl)-2H-spiro[pyrrolidine-3,9'-xanthen]-2-one | 648928-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-(2-Phenylethyl)-2H-spiro[pyrrolidine-3,9'-xanthen]-2-one
• 英文别名: 1-(2-phenylethyl)spiro[pyrrolidine-3,9'-xanthene]-2-one
• CAS: 648928-54-5
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₂
• 分子量: 355.436
• InChiKey: UATCTPDZDWINSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Phenylethyl)-2H-spiro[pyrrolidine-3,9'-xanthen]-2-one 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以50%的产率得到1-(2-Phenylethyl)spiro[pyrrolidine-3,9'-xanthene]
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯的阴离子环酰化反应合成螺[吡咯烷或哌啶-3,9'-黄嘌呤]

  摘要：

  an吨螺吡咯烷和螺哌啶是通过以下方法合成的，其中关键步骤是通过位于相同位置的氨基甲酸酯侧链将黄原9-基阴离子分子内捕获。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.065
• 作为产物：
  描述：

  在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(2-Phenylethyl)-2H-spiro[pyrrolidine-3,9'-xanthen]-2-one
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸酯的阴离子环酰化反应合成螺[吡咯烷或哌啶-3,9'-黄嘌呤]

  摘要：

  an吨螺吡咯烷和螺哌啶是通过以下方法合成的，其中关键步骤是通过位于相同位置的氨基甲酸酯侧链将黄原9-基阴离子分子内捕获。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.065

文献信息

• Synthesis of spiro[pyrrolidine or piperidine-3,9′-xanthenes] by anionic cycloacylation of carbamates
  作者：Domingo Quintás、Alberto Garcı́a、Domingo Domı́nguez

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.065

  日期：2003.12

  Xanthene spiropyrrolidines and spiropiperidines were synthesized by a process in which the key step was intramolecular trapping of a xanthen-9-yl anion by a carbamate side-chain situated at the same position.

  an吨螺吡咯烷和螺哌啶是通过以下方法合成的，其中关键步骤是通过位于相同位置的氨基甲酸酯侧链将黄原9-基阴离子分子内捕获。