10-methoxy-8-oxa-1-thia-dibenzo[e,h]azulene-2-carboxylic acid | 756481-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 10-methoxy-8-oxa-1-thia-dibenzo[e,h]azulene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 16-methoxy-13-oxa-3-thiatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),2(6),4,7,9,11,15,17-octaene-4-carboxylic acid
• CAS: 756481-03-5
• 化学式: C₁₈H₁₂O₄S
• 分子量: 324.357
• InChiKey: MTJVQJRZIIKZJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  578.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-methoxy-8-oxa-1-thia-dibenzo[e,h]azulene-2-carboxylic acid 在 铜 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 10-methoxy-8-oxa-1-thia-dibenzo[e,h]azulene
  参考文献：
  名称：

  Thiadibenzoazulene derivatives for the treatment of inflammatory diseases

  摘要：

  本发明涉及以下内容：(a) 新型的公式(I)的1-硫代二苯并并[5,6]吲哚衍生物，(b) 它们的药理学可接受的酯、盐和溶剂化物，(c) 制备它们的过程和中间体，(d) 用于制备治疗炎症性疾病和病症的药物配方的过程，(e) 以及在人类和动物中治疗炎症性疾病和病症的用途。这些化合物抑制肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的产生和白细胞介素-1(IL-1)的产生，并具有镇痛作用。

  公开号：

  US20060069149A1
• 作为产物：
  描述：

  10-methoxy-8-oxa-1-thia-dibenzo[e,h]azulene-2-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 10-methoxy-8-oxa-1-thia-dibenzo[e,h]azulene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIADIBENZOAZULENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] DERIVES DE THIADIBENZOAZULENE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  本发明涉及新颖的1-硫代二苯并蓝烯衍生物的公式(I)，其中X分别表示杂原子-O-或-S-；Y和Z独立地分别表示公式(II)的片段及其药理学上可接受的酯、盐和溶剂，以及用于制备它们的过程和中间体，用于制备用于治疗炎症性疾病和症状的药物配方的过程，以及在人类和动物中治疗炎症性疾病和症状中的使用。这些化合物抑制肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的产生和白细胞介素-1（IL-1）的产生，并表现出镇痛作用。

  公开号：

  WO2004078763A1

文献信息

• Biologically active compounds
  申请人：Quibell Martin

  公开号：US20060100431A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  Compounds of general formula (I) wherein Z=CR 3 R 4 , where R 3 and R 4 are independently chosen from C 0-7 -alkyl P 1 =CR 5 R 6 , P 2 =O, CR 7 R 8 or NR 9 , Y=CR 10 R 11 —C(O) or CR 10 R 11 —C(S) or CR 10 R 11 —S(O) or CR 10 R 11 —SO 2 (X) 0 =.CR 16 R 17 (W) n =0 , S, C(O), S(O) or S(O) 2 — or NR 18 (V) m =C(O), C(S), S(O), S(O) 2 , S(O) 2 NH, OC(O), NHC(O), NHS(O), NHS(O) 2 , OC(O)NH, C(O)NH or CR 19 R 20 , C═N—C(O)—OR 19 or C═N═C(O)—NHR 19 , U=a stable. 5- to 7 membered monocyclic or a stable 8- to 11-membered bicyclic ring which is either saturated or unsaturated, and which includes zero to four heteroatoms and their sales, hydrates, solvates, complexes and prodruges are inhibitors of cathepsin K and other cysteine protease inhibitors and are useful as therapeutic agents, for example in osteoporosis, Paget's disease gingival diseases such as gingivitis and periodontis, hypercalaemia of malignancy, metabolic bone disease, diseases involving matrix or cartilage degradation, in particular osteoarthitis and rheumatoid arthritis and neoplastic diseases. The compounds are also useful for validating therapeutic target compounds.

  通式(I)的化合物，其中Z=CR3R4，其中R3和R4独立地选择自C0-7烷基；P1=CR5R6，P2=O，CR7R8或NR9；Y=CR10R11—C（O）或CR10R11—C（S）或CR10R11—S（O）或CR10R11—SO2（X）0=.CR16R17（W）n=0、S、C（O）、S（O）或S（O）2—或NR18（V）m=C（O）、C（S）、S（O）、S（O）2、S（O）2NH、OC（O）、NHC（O）、NHS（O）2、OC（O）NH、C（O）NH或CR19R20、C═N—C（O）—OR19或C═N═C（O）—NHR19；U=稳定的5-至7-成员单环或稳定的8-至11-成员双环，它可以是饱和或不饱和，并且可以包含零到四个杂原子，以及它们的盐、水合物、溶剂合物、配合物和前药是猫hepsin K和其他半胱氨酸蛋白酶抑制剂，可用作治疗剂，例如在骨质疏松症、帕吉特病、牙龈疾病如牙龈炎和牙周炎、恶性高钙血症、代谢性骨病、涉及基质或软骨降解的疾病，特别是骨关节炎和类风湿性关节炎和肿瘤性疾病。这些化合物也可用于验证治疗靶点化合物。
• PYRROLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYTEINE PROTEASES
  申请人：Amura Therapeutics Limited

  公开号：EP1546150B1

  公开（公告）日：2009-03-04
• THIADIBENZOAZULENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：GlaxoSmithKline istrazivacki centar Zagreb d.o.o.

  公开号：EP1603921B1

  公开（公告）日：2009-06-17