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5,6-Dihydro-indeno[6,7,1-cde]indazole | 92777-23-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5,6-Dihydro-indeno[6,7,1-cde]indazole
英文别名
2,3-diazatetracyclo[5.5.2.04,13.010,14]tetradeca-1(13),2,4,6,10(14),11-hexaene
5,6-Dihydro-indeno[6,7,1-cde]indazole化学式
CAS
92777-23-6
化学式
C12H8N2
mdl
——
分子量
180.209
InChiKey
VOXYMPVNBVMMRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    24.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,6-diazidoacenaphthene 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂, 生成 5,6-Dihydro-indeno[6,7,1-cde]indazole
    参考文献:
    名称:
    通过低温刚性基质中二叠氮萘的光解形成苯并[cd]吲唑衍生物
    摘要:
    苯并[cd]吲唑的两种衍生物通过低温光解在刚性基质中形成:5,6-二叠氮苊比 1,8-二叠氮萘和 1,8-二叠氮-3,6-二硝基萘含有更多的应变能具有强吸电子基团。这些吲唑在低温基质中对长时间照射是稳定的。
    DOI:
    10.1246/cl.1984.1407
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文献信息

  • YABE, AKIRA;HONDA, KOICHI;NAKANISHI, HIROSHI;SOMENO, KAZUO, CHEM. LETT., 1984, N 8, 1407-1410
    作者:YABE, AKIRA、HONDA, KOICHI、NAKANISHI, HIROSHI、SOMENO, KAZUO
    DOI:——
    日期:——
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