tert-butyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(naphthalen-2-yl)propanoate | 1117725-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-butyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(naphthalen-2-yl)propanoate
• CAS: 1117725-40-2
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₄
• 分子量: 371.477
• InChiKey: LSSBLLHTNUJKFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.2±43.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到tert-butyl 3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(naphthalen-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  正式的对映选择性乙酸酯曼尼希反应：硝基官能团，作为β-氨基酸合成中活化和对映体控制的无痕剂。

  摘要：

  分两步进行的步骤涉及对亚胺对映选择性地添加α-硝基酯，然后进行还原脱硝，这提供了一种方便的新的对映体合成β-氨基酸的方法。特别地，在两个步骤中以良好的产率（64-88％）形成了具有高达98％ee的β-苯基丙氨酸衍生物。该方法的实用性通过（+）-chaenorhine的关键β-氨基酸的首次对映选择性合成得到证明。

  DOI：

  10.1021/ol801797h