[3-fluoro-4-(3-furanyl)-5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)phenyl]amine | 864775-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: [3-fluoro-4-(3-furanyl)-5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)phenyl]amine
• 英文别名: 3-fluoro-4-(furan-3-yl)-5-(3-methyl-2H-indazol-5-yl)aniline
• CAS: 864775-92-8
• 化学式: C₁₈H₁₄FN₃O
• 分子量: 307.327
• InChiKey: YMQWLSDFOYJXBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-fluoro-4-(3-furanyl)-5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)phenyl]amine 、 N-Boc-D-苯丙氨醛 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1,1-dimethylethyl [(1R)-2-{[3-fluoro-4-(3-furanyl)-5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)phenyl]amino}-1-(phenylmethyl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE LA PROTEINE KINASE B (AKT)

  摘要：

  发明了新型的吡啶化合物，以及这些化合物作为PKB/AKT激酶活性的抑制剂以及用于治疗癌症和关节炎的用途。

  公开号：

  WO2005085227A1
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-6-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)-4-nitrophenyl trifluoromethanesulfonate 、 3-呋喃硼酸 在 四(三苯基膦)钯 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.33h， 以78%的产率得到[3-fluoro-4-(3-furanyl)-5-(3-methyl-1H-indazol-5-yl)phenyl]amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE LA PROTEINE KINASE B (AKT)

  摘要：

  发明了新型的吡啶化合物，以及这些化合物作为PKB/AKT激酶活性的抑制剂以及用于治疗癌症和关节炎的用途。

  公开号：

  WO2005085227A1

文献信息

• Inhibitors of akt activity
  申请人：Yamashita S. Dennis

  公开号：US20070185152A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Invented are novel pyridine compounds, the use of such compounds as inhibitors of PKB/AKT kinase activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型吡啶化合物，这些化合物可用作PKB/AKT激酶活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE DE LA PROTEINE KINASE B (AKT)
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005085227A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Invented are novel pyridine compounds, the use of such compounds as inhibitors of PKB/AKT kinase activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型的吡啶化合物，以及这些化合物作为PKB/AKT激酶活性的抑制剂以及用于治疗癌症和关节炎的用途。