萘,1-氯-3,7-二甲基- | 132277-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 萘,1-氯-3,7-二甲基-
• 英文名称: 1-Chloro-3,7-dimethylnaphthalene
• CAS: 132277-15-7
• 化学式: C₁₂H₁₁Cl
• 分子量: 190.672
• InChiKey: ZOLYGIOXOMYPJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 4 A molecular sieve 、 四氯化锡 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以65%的产率得到萘,1-氯-3,7-二甲基-
  参考文献：
  名称：

  用于通过芳基的区域选择性苯并环化（合成α-和β-halogenonaphthalenes的新颖方法宝石应用到木脂素内酯的全合成，爵E和taiwanin C：-dihalogenocyclopropyl）基甲醇1

  摘要：

  两种芳基（宝石）的酸处理-二卤代环丙基）甲醇（ADCM）1和3可以很好的收率和优异的选择性得到α-和β-卤代萘。这些替代的环空反应涉及两种不同类型的高度区域选择性酸诱导的环丙烷环裂解，其中优先形成更稳定的阳离子中间体决定了选择性。已经检查了制备方法和ADCM非对映异构体之间环合的立体化学模式。为了证明这种环化反应，还对每种天然木脂素内酯，justicidin E 19和taiwanin C 20进行了全合成。由于预期这些4-芳基萘表现出生物活性，因此已经测定了正义肽E的抗血小板活化因子（抗PAF）活性。

  DOI：

  10.1039/p19960002157

文献信息

• NAPHTHALENE COMPOUND WITH TERMINAL HYDROGEN, LIQUID CRYSTAL COMPOSITION INCLUDING THE COMPOUND, AND LCD DEVICE INCLUDING THE LIQUID CRYSTAL COMPOSITION
  申请人：KONDOU TOMOYUKI

  公开号：US20070051919A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  A liquid crystal (LC) compound having generally required physical properties, low viscosity, proper optical anisotropy, proper dielectric anisotropy and good compatibility with other LC compounds is described. An LC composition including the compound and an LCD device including the composition are also described. The compound is expressed by formula (1a): wherein the ring A 1 and the ring A 2 are independently 1,4-phenylene, pyridine-2,5-diyl, pyrimidine-2,5-diyl or naphthalene-2,6-diyl, in which any hydrogen can be replaced by halogen; Z 1 , Z 2 and Z 3 are independently a single bond, —(CH 2 ) 2 —, —(CH 2 ) 4 —, —CH═CH—, —C≡C—, —CF 2 O—, —OCF 2 —, —COO— or —OCO—; X a , X b , X c , X d , X e and X f are independently hydrogen or fluorine; Y is —OCH 2 F, —OCHF 2 , —OCF 3 , —SCH 2 F, —SCHF 2 , —SCF 3 , —CH 2 F, —CHF 2 , —CF 3 , fluorine or chlorine; L a and L b are independently hydrogen or fluorine; and “l” and “m” are independently equal to 0 or 1.

  描述了一种具有通常所需物理性质、低粘度、适当的光学各向异性、适当的介电各向异性以及与其他液晶化合物良好兼容性的液晶（LC）化合物。还描述了包括该化合物的LC组合物和包括该组合物的LCD装置。该化合物由式（1a）表示： 其中环A1和环A2分别为1,4-苯撑基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基或萘-2,6-二基，其中任何氢可以被卤素取代；Z1、Z2和Z3分别为单键、—(CH2)—、—( )4—、—CH═CH—、—C≡C—、—CF2O—、—OCF2—、—COO—或—OCO—；Xa、Xb、Xc、Xd、Xe和Xf分别为氢或氟；Y为—O F、—O 、—O 、—S F、—S 、—S 、— F、—CHF2、—CF3、氟或氯；La和Lb分别为氢或氟；“l”和“m”分别独立地等于0或1。
• Gram-Scale Robust Synthesis of 1-Chloro-2,3-dimethyl-4-phenylnaphthalene: A Promising Scaffold with Three Contiguous Reaction Positions
  作者：Yoo Tanabe、Kento Moriguchi、Taro Kono、Shinzo Seko

  DOI：10.1055/s-0040-1706471

  日期：2020.12

  sequence for the gram-scale synthesis of 1-chloro-2,3-dimethyl-4-phenylnaphthalene was developed. (i) Stereoselective dichlorocarbene addition to methyl angelate afforded methyl (1S*,3S*)-2,2-dichloro-1,3-dimethylcyclopropane-1-carboxylate (78% yield, >98% purity, distillation). (ii) Addition reaction of two molar amounts of PhLi afforded (1S*,3S*)-2,2-dichloro-1,3-dimethylcyclopropyldiphenylmethanol (81%

  摘要 建立了三步反应顺序，用于克级合成1-氯-2,3-二甲基-4-苯基萘。（i）将立体选择性二氯卡宾加至当归酸甲酯中，得到（1S *，3S *）-2，2-二氯-1，3-二甲基环丙烷-1-羧酸甲酯（产率78％，纯度＞ 98％，蒸馏）。（ii）两个摩尔量的PhLi的加成反应得到（1S *，3S *）-2，2-二氯-1，3-二甲基环丙基二苯基甲醇（81％收率，纯度＞ 98％，重结晶）。（iii）关键SnCl 4介导的苯环生成具有三个连续反应位点的所需产物（83％收率，> 98％纯度，重结晶）。演示了五个衍生化实例，包括苄基反应和C1侧位的交叉偶联。还讨论了一些相关的独特苯环。 出版历史 收到：2020年7月22日 修订后接受：2020年8月14日 发布日期： 2020年9月30日（在线） ©2020年。Thieme。版权所有 Georg Thieme Verlag KGRüdigerstraße14，70469斯图加特，德国
• A novel synthesis of α- and β-halonaphthalenes via regioselective ring cleavage of aryl(gem-dihalocyclopropyl)methanols and its application to total synthesis of lignan lactones, justicidin e and taiwanin c
  作者：Shinzo Seko、Yoo Tanabe、Gohfu Suzukamo

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97197-1

  日期：1990.1

  two types of aryl(gem-dihalocyclopropyl)methanols (ADCM) gave α- and β-halonaphthalenes in good yields with excellent selectivity. With the new method used as the key step, the two title natural lignan lactones were synthesized in seven steps.

  对两种类型的芳基（宝石-二卤代环丙基）甲醇（ADCM）进行酸处理，可得到高收率的α-和β-卤代萘，且具有出色的选择性。以新方法为关键步骤，分七个步骤合成了两种标题天然木脂素内酯。
• Naphthalene compound with terminal hydrogen, liquid crystal composition including the compound, and LCD device including the liquid crystal composition
  申请人：Chisso Petrochemial Corporation

  公开号：EP1762605A1

  公开（公告）日：2007-03-14

  A liquid crystal (LC) compound having generally required physical properties, low viscosity, proper optical anisotropy, proper dielectric anisotropy and good compatibility with other LC compounds is described. A LC composition including the LC compound and thereby having a wide temperature range for nematic phase, low viscosity, proper optical anisotropy and low threshold voltage is also described. A LCD device including the composition and thereby having a short response time, low power consumption, a higher contrast and a high voltage holding ratio is further described. The compound is expressed by formula (1a): wherein the ring A1 and the ring A2 are independently 1,4-phenylene, pyridine-2,5-diyl, pyrimidine-2,5-diyl or naphthalene-2,6-diyl, in which any hydrogen can be replaced by halogen; Z1, Z2 and Z3 are independently a single bond, -(CH2)2 -, -(CH2)4 -, -CH=CH-, -C≡C-, -CF2 O-, -OCF2 -, -COO- or -OCO-; Xa, Xb, Xe, Xd, Xe and Xf are independently hydrogen or fluorine; Y is -OCH2 F, -OCHF2, -OCF3, -SCH2 F, -SCHF2, -SCF3, -CH2 F, -CHF2, -CF3, fluorine or chlorine; La and Lb are independently hydrogen or fluorine; and "l" and "m" are independently equal to 0 or 1.

  描述了一种液晶（LC）化合物，它具有一般要求的物理性质、低粘度、适当的光学各向异性、适当的介电各向异性以及与其他液晶化合物的良好兼容性。此外，还描述了一种包括该 LC 化合物的 LC 组合物，该组合物具有向列相的宽温度范围、低粘度、适当的光学各向异性和低阈值电压。还进一步描述了一种液晶显示设备，该设备包括该化合物，因此具有响应时间短、功耗低、对比度高和电压保持率高等特点。该化合物用式 (1a) 表示： 其中环 A1 和环 A2 独立地为 1,4-亚苯基、吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基或萘-2,6-二基，其中任何氢均可由卤素取代；Z1、Z2 和 Z3 独立地为单键、-(CH2)2-、-( )4-、-CH=CH-、-C≡C-、-CF2 O-、-OCF2-、-COO-或-OCO-；Xa、Xb、Xe、Xd、Xe 和 Xf 独立地是氢或氟；Y 是-O F、-O 、-O 、-S F、-S 、-S 、- F、-CHF2、-CF3、氟或氯；La 和 Lb 独立地是氢或氟；"l "和 "m "独立地等于 0 或 1。
• SEKO, SHINZO;TANABE, YOO;SUZUKAMO, GOHFU, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 6883-6886
  作者：SEKO, SHINZO、TANABE, YOO、SUZUKAMO, GOHFU

  DOI：——

  日期：——