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4-(4-fluoro-3-(4-(2-((3-fluorophenyl)thio)-2-methylpropanoyl)piperazine-1-carbonyl)benzyl)phthalazin-1(2H)-one | 1356557-28-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-fluoro-3-(4-(2-((3-fluorophenyl)thio)-2-methylpropanoyl)piperazine-1-carbonyl)benzyl)phthalazin-1(2H)-one
英文别名
4-[[4-fluoro-3-[4-[2-(3-fluorophenyl)sulfanyl-2-methylpropanoyl]piperazine-1-carbonyl]phenyl]methyl]-2H-phthalazin-1-one
4-(4-fluoro-3-(4-(2-((3-fluorophenyl)thio)-2-methylpropanoyl)piperazine-1-carbonyl)benzyl)phthalazin-1(2H)-one化学式
CAS
1356557-28-2
化学式
C30H28F2N4O3S
mdl
——
分子量
562.64
InChiKey
VPIMBKRHMIRLMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED 4-(4-FLUORO-3-(PIPERAZINE-1- CARBONYL)BENZYL)PHTHALAZIN-1(2H)-ONE DERIVATIVES AS POLY (ADP-RIBOSE) POLYMERASE- 1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE 4-(4-FLUORO-3-(PIPÉRAZINE-1- CARBONYL)BENZYL)PHTALAZIN-1(2H)-ONE EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE-1
    申请人:CADILA HEALTHCARE LTD
    公开号:WO2012014221A1
    公开(公告)日:2012-02-02
    Disclosed are compounds of general formula (I), their stereoisomers, regioisomers, tautomeric forms and novel intermediates involved in their synthesis, their pharmaceutically acceptable salts. These compounds are suitable as Poly (ADP-ribose) polymerase- 1 inhibitors (PARP-1 inhibitors).
    本发明涉及一般式(I)的化合物,它们的立体异构体,区域异构体,互变异构体和其合成中所涉及的新型中间体,以及其药学上可接受的盐。这些化合物适用于作为聚(ADP核糖)聚合酶-1抑制剂(PARP-1抑制剂)。
  • SUBSTITUTED 4-(4-FLUORO-3-(PIPERAZINE-1-CARBONYL)BENZYL)PHTHALAZIN-1(2H)-ONE DERIVATIVES AS POLY (ADP-RIBOSE) POLYMERASE-1 INHIBITORS
    申请人:Shrivastava Brijesh Kumar
    公开号:US20130137695A1
    公开(公告)日:2013-05-30
    Disclosed are compounds of general formula (I), their stereoisomers, regioisomers, tautomeric forms and novel intermediates involved in their synthesis, their pharmaceutically acceptable salts. These compounds are suitable as Poly (ADP-ribose) polymerase-1 inhibitors (PARP-1 inhibitors).
    本发明涉及一般式(I)化合物及其立体异构体、区域异构体、互变异构体和在其合成中涉及的新型中间体,以及其药学上可接受的盐。这些化合物适用于聚(ADP核糖)聚合酶-1抑制剂(PARP-1抑制剂)。
  • SUBSTITUTED 4-(4-FLUORO-3-(PIPERAZINE-1- CARBONYL)BENZYL)PHTHALAZIN-1(2H)-ONE DERIVATIVES AS POLY (ADP-RIBOSE) POLYMERASE- 1 INHIBITORS
    申请人:Cadila Healthcare Limited
    公开号:EP2598491B1
    公开(公告)日:2015-09-02
  • US8871765B2
    申请人:——
    公开号:US8871765B2
    公开(公告)日:2014-10-28
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