(5S)-5-tert-butyl-4-methoxy-8-naphthalen-2-yl-5-(4-naphthalen-2-ylphenyl)benzo[b][1]benzosilole | 1373944-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (5S)-5-tert-butyl-4-methoxy-8-naphthalen-2-yl-5-(4-naphthalen-2-ylphenyl)benzo[b][1]benzosilole
• CAS: 1373944-20-7
• 化学式: C₄₃H₃₆OSi
• 分子量: 596.844
• InChiKey: DVBFATGHLBBVEE-WBVITSLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.59
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butyl)-bis(4-(2-naphthyl)phenyl)silyl-3-methoxyphenyl trifluoromethanesulfonate 在 C₄₂H₅₆FeO₂P₂ 、 palladium diacetate 、 二乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以94%的产率得到(5S)-5-tert-butyl-4-methoxy-8-naphthalen-2-yl-5-(4-naphthalen-2-ylphenyl)benzo[b][1]benzosilole
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Asymmetric Synthesis of Silicon-Stereogenic Dibenzosiloles via Enantioselective C–H Bond Functionalization

  摘要：

  A Pd-catalyzed asymmetric synthesis of Sistereogenic dibenzosiloles is developed through enantioselective C-H bond functionalization of prochiral 2-(arylsily)aryl triflates. High chemo- and enantioselectivities are achieved by employing a Josiphos-type ligand under mild conditions.

  DOI：

  10.1021/ja302278s