研究了一系列铂(II)Schiff碱基配合物与c - myc G-四链体DNA的相互作用。复合物[PtL 1a ](1 a ; H 2 L 1a = N,N'-双(水杨基)-4,5-甲氧基-1,2-苯二胺)可在无细胞状态下适度抑制c- myc基因启动子活性通过稳定G-四链体结构来抑制该系统,并可以抑制培养细胞中c- myc癌基因的表达。1a已检查了1a和G-四链体DNA之间的相互作用1 H NMR光谱。通过使用基于计算机的基于结构的药物设计进行铅优化,已构建了基于硅的G四联体DNA模型,用于基于对接的虚拟筛选,从而开发出具有改善抑制活性的新型Schiff铂(II)碱基复合物。已鉴定出复合物[PtL 3 ](3 ; H 2 L 3 = N,N'-双{4- [1-(2-丙基哌啶)氧基]水杨亚基} -4,5-甲氧基-1,2-苯二胺)在虚拟筛选中得分最高。随后制备了该复合物,并在体外进行了实验测试,以证明其稳定或诱导c