6-(2-Aminophenyl)sulfanyl-2-chlorobenzo[a]phenothiazin-5-one | 111969-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(2-Aminophenyl)sulfanyl-2-chlorobenzo[a]phenothiazin-5-one
• CAS: 111969-32-5
• 化学式: C₂₂H₁₃ClN₂OS₂
• 分子量: 420.943
• InChiKey: HHMXLCLUWVDCOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  563.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-Aminophenyl)sulfanyl-2-chlorobenzo[a]phenothiazin-5-one 生成 7-chlorobenzo<1,4>benzothiazino<3,2-c>phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  KANG W. B.; NANYA SEIKO; YAMAGUCHI YASUSHI; MAEKAWA ETURO; UENO YOSHIO, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 91-94

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 、 2,3,6-trichloro-1,4-naphthoquinone 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KANG W. B.; NANYA SEIKO; YAMAGUCHI YASUSHI; MAEKAWA ETURO; UENO YOSHIO, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 91-94

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The condensation products of 2,3,6-trisubstituted-1,4-naphthoquinones with 2-aminothiophenol
  作者：W. B. Kang、Seiko Nan'Ya、Yasushi Yamaguchi、EturǑ Maekawa、Yoshio Ueno

  DOI：10.1002/jhet.5570240119

  日期：1987.1

  and 7-substituted-benzo[a] [1,4]benzothiazino[3,2-a]phenothiazine derivatives were prepared by the condensation of 2,3,6-trisubstituted-1,4-naphthoquinones with 2-aminothiophenol. The resulting compounds were subjected to reduction, dehalogenation and condensation with aniline. Some of the condensation intermediates were isolated and the reaction mechanism was also investigated.

  2,6-二取代-，3,6-二取代-5 H-苯并[ a ]吩噻嗪-5-酮衍生物和7-取代-苯并[ a ] [1,4]苯并噻嗪并[3,2- a ]吩噻嗪通过将2,3,6-三取代-1,4-萘醌与2-氨基苯硫酚缩合制备衍生物。将所得化合物进行还原，脱卤和与苯胺的缩合。分离了一些缩合中间体，并研究了反应机理。