[2-(4-oxo-4a,10a-dihydro-4H-benzo[g]quinazolin-3-yl)-1H-indol-3-yl]acetic acid methyl ester | 1627942-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [2-(4-oxo-4a,10a-dihydro-4H-benzo[g]quinazolin-3-yl)-1H-indol-3-yl]acetic acid methyl ester
• CAS: 1627942-10-2
• 化学式: C₂₃H₁₇N₃O₃
• 分子量: 383.406
• InChiKey: GIHFSIWVVGHZEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  76.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并[g]喹唑啉-4-酮 、 甲基吲哚-3-乙酸盐 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 以58%的产率得到[2-(4-oxo-4a,10a-dihydro-4H-benzo[g]quinazolin-3-yl)-1H-indol-3-yl]acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  NIS介导的吲哚与喹唑啉酮和嘧啶酮的区域选择性酰胺化†

  摘要：

  为以吲哚和吡咯与喹唑啉酮和嘧啶酮衍生物以分子间方式直接区域选择性C2酰胺化开发了温和的无金属条件，这导致了中等至良好收率的新型吲哚基/吡咯基喹唑啉酮和嘧啶酮衍生物。

  DOI：

  10.1039/c4ra02417f