4-{[6-(4-fluorophenyl)-2-naphthyl]sulfonyl}-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazole | 889687-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-{[6-(4-fluorophenyl)-2-naphthyl]sulfonyl}-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazole
• 英文别名: 2-[[4-[6-(4-fluorophenyl)naphthalen-2-yl]sulfonylbenzimidazol-1-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 889687-40-5
• 化学式: C₂₉H₂₉FN₂O₃SSi
• 分子量: 532.711
• InChiKey: WBABDZPEKSZENC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.14
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[6-(4-fluorophenyl)-2-naphthyl]sulfonyl}-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazole 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以43%的产率得到4-{[6-(4-fluorophenyl)-2-naphthyl]sulfonyl}-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  WO2006/59149

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-Iodo-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazole 、 sodium 6-(4-fluorophenyl)naphthalene-2-sulfinate 以to give the title compound as a colourless solid (260 mg, 39%)的产率得到4-{[6-(4-fluorophenyl)-2-naphthyl]sulfonyl}-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonylnaphthalene Derivatives As 5Ht2a Antagonists

  摘要：

  公式为（I）的化合物是有效且选择性的5-HT2A拮抗剂，可用于治疗中枢神经系统的各种不良状况。

  公开号：

  US20070281952A1

文献信息

• Arylsulfonylnaphthalene derivatives as 5HT2A antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US07592456B2

  公开（公告）日：2009-09-22

  Compounds of formula (I) are potent and selective 5-HT2A antagonists, useful in treatment of a variety of adverse conditions of the CNS.

  公式(I)的化合物是有效且选择性的5-HT2A拮抗剂，在治疗中枢神经系统的各种不良症状方面非常有用。