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spiro
furan>-2-one
spiro
furan>-2-one | 141077-59-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
二苯并环庚烯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
spiro
furan>-2-one
英文别名
spiro[3H-1-benzofuran-2,1'-naphthalene]-2'-one
CAS
141077-59-0
化学式
C
17
H
12
O
2
mdl
——
分子量
248.281
InChiKey
SBFGHBQWPLAPMY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
411.9±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
19
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.12
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
spiro
furan>-2-one
在
盐酸
、
盐酸羟胺
、 sodium hydride 作用下, 以
乙醇
、
正己烷
为溶剂, 反应 13.0h, 生成 1-(2-Benzyloxy-phenyl)-naphtho[2,1-c]isoxazole
参考文献:
名称:
螺萘醌与盐酸羟胺的反应:第四部分
摘要:
1-甲氧基萘与1-甲酰基萘在n-BuLi / TMEDA存在下反应,然后脱氧和脱甲基,得到bisnaphthol 6。用KOBr氧化6得到螺萘醌4a-b和5a-b。螺萘醌3a-c与NH 2 OH.HCl反应,得到萘[2,1-c]异恶唑衍生物9a-c。4a-b的类似反应给出了吡咯烷酮11a-b,螺萘醌5a-b给出了萘[1,2-c]异恶唑衍生物12a-b。
DOI:
10.1016/0040-4020(95)00045-a
作为产物:
描述:
水杨醇
在
氢氧化钾
、
次溴酸钾
作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 13.0h, 生成
spiro
furan>-2-one
参考文献:
名称:
Kasturi, T R; Charyulu, P V P Pragna; Ganeshprasad, K B, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 12, p. 1108 - 1111
摘要:
DOI:
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