N-butyl-N-ethyl-N'-methylethane-1,2-diamine | 1021145-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-butyl-N-ethyl-N'-methylethane-1,2-diamine
• 英文别名: N1-Butyl-N1-ethyl-N2-methylethane-1,2-diamine；N'-butyl-N'-ethyl-N-methylethane-1,2-diamine
• CAS: 1021145-64-1
• 化学式: C₉H₂₂N₂
• 分子量: 158.287
• InChiKey: URTVBFSTUHLTCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.819±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [EN] C-4" POSITION SUBSTITUTED MACROLIDE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE MACROLIDE SUBSTITUÉ EN POSITION C-4"
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2012115256A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  A macrolide compound represented by the formula (I) effective against erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci, streptococci and mycoplasmas).

  一种由化学式（I）表示的大环内酯化合物，对红霉素耐药细菌有效（例如，耐药的肺炎球菌、链球菌和支原体）。
• Indenoisoquinolinone analogs and methods of use thereof
  申请人：Jagtap Prakash

  公开号：US20070049555A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The present invention relates to Indenoisoquinolinone Analogs, compositions comprising an effective amount of an Indenoisoquinolinone Analog and methods for treating or preventing an inflammatory disease, a reperfusion injury, diabetes mellitus, a diabetic complication, reoxygenation injury resulting from organ transplantation, an ischemic condition, a neurodegenerative disease, renal failure, a vascular disease, a cardiovascular disease, cancer, a complication of prematurity, cardiomyopathy, retinopathy, nephropathy, neuropathy, erectile dysfunction or urinary incontinence, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an Indenoisoquinolinone Analog.

  本发明涉及Indenoisoquinolinone类似物，包括有效量的Indenoisoquinolinone类似物的组合物，以及用于治疗或预防炎症性疾病、再灌注损伤、糖尿病、糖尿病并发症、器官移植引起的再氧化损伤、缺血状况、神经退行性疾病、肾功能衰竭、血管疾病、心血管疾病、癌症、早产并发症、心肌病、视网膜病、肾病、神经病、勃起功能障碍或尿失禁的方法，包括向需要治疗的受体内给予有效量的Indenoisoquinolinone类似物。
• [EN] CDK2/5 DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE CDK2/5 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2020206137A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  The present invention relates to bifunctional compounds, compositions, and methods for treating diseases or conditions mediated by dysfunctional cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) and CDK5 activity.

  本发明涉及双重功能化合物、组合物和方法，用于治疗由功能失调的细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）和CDK5活性介导的疾病或病症。
• Quinoline inhibitors of cGMP phosphodiesterase
  申请人：Bi Yingzhi

  公开号：US20070117843A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  Compounds of the formula (I) are useful as inhibitors of cGMP PDE especially Type 5.

  化学式为(I)的化合物在抑制cGMP PDE特别是类型5方面是有用的。
• Quinoline Inhibitors of cGMP Phosphodiesterase
  申请人：Bi Yingzhi

  公开号：US20070155788A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Compounds of the formula (I) are useful as inhibitors of cGMP PDE especially Type 5.

  化学式为(I)的化合物可作为cGMP PDE特别是类型5的抑制剂。