1-(2,6-dimethylphenyl)-2-ethoxynaphthalene | 1157867-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2,6-dimethylphenyl)-2-ethoxynaphthalene
• 英文别名: 1-(2,6-Dimethylphenyl)-2-ethoxynaphthalene
• CAS: 1157867-54-3
• 化学式: C₂₀H₂₀O
• 分子量: 276.378
• InChiKey: TVILJICAMCCXGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基-1-萘硼酸 、 2,6-二甲基溴苯 在 trans-dichloro(1,3-bis-(2,6-diisopentylphenyl)imidazolylidinium)(3-chloro-pyridine) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以80%的产率得到1-(2,6-dimethylphenyl)-2-ethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Pd-PEPPSI-IPent：活性要求高的交叉偶联催化剂及其在四邻位取代联芳烃的合成中的应用

  摘要：

  不可思议的体积：制备了一系列N杂环卡宾催化剂（参见图片），并在Suzuki-Miyaura反应中进行了评估。在65°C到室温的温度范围内，使用异戊基取代的催化剂，由未反应的芳基氯化物形成了多种空间受限的四邻位取代的联芳基产品。环戊基取代的催化剂几乎没有活性，这表明“柔性体积”对于促进这些转化至关重要。

  DOI：

  10.1002/anie.200805661

文献信息

• Pd-PEPPSI-IPent: An Active, Sterically Demanding Cross-Coupling Catalyst and Its Application in the Synthesis of Tetra-Ortho-Substituted Biaryls
  作者：Michael G. Organ、Selçuk Çalimsiz、Mahmoud Sayah、Ka Hou Hoi、Alan J. Lough

  DOI：10.1002/anie.200805661

  日期：2009.3.16

  series of N‐heterocyclic carbene catalysts (see picture) were prepared and evaluated in the Suzuki–Miyaura reaction. A variety of sterically encumbered tetra‐ortho‐substituted biaryl products were formed from unreactive aryl chlorides using the isopentyl‐substituted catalyst at temperatures ranging from 65 °C to room temperature. The cyclopentyl‐substituted catalyst was virtually inactive, demonstrating

  不可思议的体积：制备了一系列N杂环卡宾催化剂（参见图片），并在Suzuki-Miyaura反应中进行了评估。在65°C到室温的温度范围内，使用异戊基取代的催化剂，由未反应的芳基氯化物形成了多种空间受限的四邻位取代的联芳基产品。环戊基取代的催化剂几乎没有活性，这表明“柔性体积”对于促进这些转化至关重要。