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(6-(spiro[5.5]undecan-3-yloxy)naphthalen-2-yl)methanol | 1266116-08-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6-(spiro[5.5]undecan-3-yloxy)naphthalen-2-yl)methanol
英文别名
(6-spiro[5.5]undecan-3-yloxynaphthalen-2-yl)methanol
(6-(spiro[5.5]undecan-3-yloxy)naphthalen-2-yl)methanol化学式
CAS
1266116-08-8
化学式
C22H28O2
mdl
——
分子量
324.463
InChiKey
LBBQMDZUIBIUDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    508.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6-(spiro[5.5]undecan-3-yloxy)naphthalen-2-yl)methanol戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到6-(spiro[5.5]undecan-3-yloxy)-2-naphthaldehyde
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC ARYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
    [FR] ANALOGUES D’ARYLSPHINGOSINE-1-PHOSPHATE BICYCLIQUES
    摘要:
    提供具有在一个或多个SlP受体上拮抗活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物,在磷酸化后可以在SlP受体上表现为拮抗剂。
    公开号:
    WO2011017561A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-羟基-2-萘甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 (6-(spiro[5.5]undecan-3-yloxy)naphthalen-2-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC ARYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
    [FR] ANALOGUES D’ARYLSPHINGOSINE-1-PHOSPHATE BICYCLIQUES
    摘要:
    提供具有在一个或多个SlP受体上拮抗活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物,在磷酸化后可以在SlP受体上表现为拮抗剂。
    公开号:
    WO2011017561A1
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文献信息

  • BICYCLIC ARYL SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
    申请人:Thomas Jermaine
    公开号:US20120190649A1
    公开(公告)日:2012-07-26
    Compounds that have agonist activity at one or more of the S1P receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at S1P receptors.
    提供了在一个或多个S1P受体上具有激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物,在磷酸化后,可以在S1P受体上表现为激动剂。
  • Bicyclic aryl sphingosine 1-phosphate analogs
    申请人:Thomas Jermaine
    公开号:US08802659B2
    公开(公告)日:2014-08-12
    Compounds that have agonist activity at one or more of the S1P receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at S1P receptors.
    提供具有在一个或多个S1P受体上拮抗活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物,在磷酸化后可以表现为S1P受体上的拮抗剂。
  • US8802659B2
    申请人:——
    公开号:US8802659B2
    公开(公告)日:2014-08-12
  • US9186367B2
    申请人:——
    公开号:US9186367B2
    公开(公告)日:2015-11-17
  • US9572824B2
    申请人:——
    公开号:US9572824B2
    公开(公告)日:2017-02-21
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