摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(neocuproine)Ni(O2CCH3)2 | 1496516-18-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(neocuproine)Ni(O2CCH3)2
英文别名
(neocuproine)Ni(O2CCH3)2
(neocuproine)Ni(O2CCH3)2化学式
CAS
1496516-18-7
化学式
C18H18N2NiO4
mdl
——
分子量
385.042
InChiKey
AYNVOFZMTPMDCR-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    新铜试剂nickel(II) acetate tetrahydrate甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以72%的产率得到(neocuproine)Ni(O2CCH3)2
    参考文献:
    名称:
    金属,配体和烷基/芳基在10族有机金属阳离子水解反应中的作用[(L)M(R)] +
    摘要:
    水与配位不饱和基团的反应中的有机金属10的阳离子[(L)M(R)] +(4 ;其中L = 1,10-菲咯啉(phen)的,新亚铜试剂(新); M =镍,钯,铂; R = CH 3,C 6 H ^ 5,CH 2 C ^ 6 ħ 5),通过羧酸盐配合物的脱羧形成[(L)M(O 2 CR)] +,均在气相中使用的多级质量的组合检查M06 / SDD6-31 + G(d)理论水平的光谱实验和DFT计算。观察到两个主要类型的初级产物离子组成:AQUA加合物[(L)M(R)(H 2 O)] +(5)和氢氧化[(L)M(OH)] +(7),通过水解反应来形成。一种二次产物离子,从形成的加合物的产生[(L)M(OH)(H 2 O)] +,还观察到,当L =苯,R = CH 3,和M =铂。的反应速率4和产品分支比为5和7分别为依赖于的M,L的性质,和R.当L =啉和R = CH 3,氢氧化7个占优势为镍,
    DOI:
    10.1021/om400358q
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Calix[8]arene-based Ni(II) complexes for electrocatalytic CO2 reduction
    作者:Carlos A. Reyes-Mata、Ivan Castillo
    DOI:10.1016/j.ica.2020.119607
    日期:2020.7
    The electrochemical behavior and catalytic activity for the electroreduction of CO2 of complexes of Ni-(II) containing phenanthroline-based ligands, with or without a calixarene scaffold, were tested. The complexes were characterized by spectroscopic techniques, and their electrocatalytic properties determined by cyclic voltammetry. With water as proton source the complex [(1,5-(2,9-dimethyl-1,10-phenanthro)-p-tert-butylcalix[8]arene) NiCl2] (1) presented a significant increase in current at E = -2.36 V (relative to Ag/AgCl reference electrode) when reduced under an atmosphere of CO2, indicating that an electrocatalytic process occurs. Thus, calix[8] arenes that feature a phenanthroyl moiety as bidentate N-ligands, and an intramolecular proton source in the phenolic -OH groups, afford Ni-(II) electrocatalysts for the reduction of CO2.
查看更多

同类化合物

(4aS-反式)-八氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶 骆驼蓬酸 顺-六氢-1H-吡咯并[3,2-B]吡啶-4(2H)-羧酸叔丁基酯 螺哌啶-4,3’-3H吡咯并[2,3-b]吡啶-2’(1’H)-酮 螺[哌啶-4,3'-吡咯并[2,3-B]吡啶]-2'(1'H)-酮盐酸盐 莫西沙星杂质69 苹果酸法米替尼 苯乙胺,a,4-二甲基-b-苯基- 苄基-11氢吡咯并[3,4-B]吡啶 罗沙布林 甲基6-甲酰基-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-羧酸酯 甲基5-氰基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 甲基4-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-甲酸基酯 甲基1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-5-甲酸酯 甲基-1-甲氧基-4-吡咯并[3,2-c]吡啶 甲基 5-硝基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-羧酸 环戊二烯并[4,5]吡咯并[2,3-B]吡啶,5,6,7,8-四氢 氧代-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)-乙酸甲酯 培西达替尼盐酸盐 培西达替尼 吲嗪 吲哚嗪-6-羧酸乙酯 吲哚嗪-3-甲腈 吲哚嗪-2-羧酸甲酯 吲哚嗪-2-羧酸 吡啶并[2,3-b]吡嗪-3(4H)-酮,2-(3-吡啶基甲基)-4-[3-[2-(5-嘧啶基)乙烯基]苯基]-,(E)- 叔丁基八氢-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-6-羧酸盐 叔丁基5-溴-7-氯-3-碘-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基5-溴-7-氯-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基3-甲酰基-5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基3-(3-羟丙基-1-炔基)-5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-羧酸盐 叔丁基(5-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)氨基甲酸酯 叔丁基((5-氟代-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-4-基)甲基氨基甲酸酯 叔-丁基3-碘-1H-吡咯并[2,3-c]吡啶-1-羧酸酯 反式-六氢-1H-吡咯并[3,4-C]吡啶-5(6H)-羧酸叔丁酯 化合物 T28221 八氢吡咯并[3.4-b]吡啶-1-羧酸叔丁酯 八氢吡咯并[3,4-b]吡啶 八氢-吡咯[3,4-C]吡啶-2-甲酸叔丁酯 八氢-6-(苯基甲基)-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶-1-羧酸 1,1-二甲基乙酯 八氢-1H-吡咯并[3,4-C]吡啶 二苯基(吡咯并[2,3-b]吡啶-1-基)膦 二乙基1H-吡咯并[2,3B]吡啶-2,6-二甲酸基酯 乙基7-氯-3-甲基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-甲酸基酯 乙基7-氮杂吲哚-4-羧酸酯 乙基4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 乙基3-氨基-2-吲嗪羧酸酯 乙基1-乙基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-6-羧酸酯 中氮茚-7-羧酸甲酯 中氮茚-6-羧酸