(2R)-N,N-dibenzyl-8-methoxy-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine | 950671-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (2R)-N,N-dibenzyl-8-methoxy-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine
• CAS: 950671-11-1
• 化学式: C₃₀H₃₇N₃O
• 分子量: 455.643
• InChiKey: OFFSNTFRLOPGCC-AREMUKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  19
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-N,N-dibenzyl-8-methoxy-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到(2R)-8-methoxy-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/108742

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(R)-2-amino-8-methoxytetralin hydrochloride 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) sodium acetate 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 potassium iodide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.67h， 生成 (2R)-N,N-dibenzyl-8-methoxy-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/108742

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Novel Tetralins as 5-HT6 Modulators
  申请人：Alcaraz Lilian

  公开号：US20090054453A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to new compounds of formula I, or salts, solvates or solvated salts thereof, wherein Q, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and n are defined as in claim 1 , processes for their preparation and to new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的新化合物，或其盐，溶剂合物或溶剂化盐，其中Q，R1，R2，R3，R4和n的定义如权利要求书中所述，其制备过程以及用于制备新中间体的新中间体，包含所述化合物的制药配方以及在治疗中使用所述化合物的用途。