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(R)-10b-(but-3-enyl)-8,9-dimethoxy-2,3,5,6-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-1(10bH)-one | 1297453-54-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-10b-(but-3-enyl)-8,9-dimethoxy-2,3,5,6-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-1(10bH)-one
英文别名
(10bR)-10b-but-3-enyl-8,9-dimethoxy-2,3,5,6-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-1-one
(R)-10b-(but-3-enyl)-8,9-dimethoxy-2,3,5,6-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-1(10bH)-one化学式
CAS
1297453-54-3
化学式
C18H23NO3
mdl
——
分子量
301.386
InChiKey
RSEOCFWHEJUCOH-GOSISDBHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    草酰氯二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以340 mg的产率得到(R)-10b-(but-3-enyl)-8,9-dimethoxy-2,3,5,6-tetrahydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-1(10bH)-one
    参考文献:
    名称:
    Synthetic Studies onErythrinaAlkaloids: Formal Total Synthesis of (+)-3-Demethoxyerythratidinone
    摘要:
    [image omitted] A formal asymmetric synthesis of (+)-3-demethoxyerythratidinone (1) is reported using the key intermediate 3 as the starting material, which is available from L-malic acid by a known method.
    DOI:
    10.1080/00397911.2010.481748
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