4′-methoxy-2′,3′-diphenyl-2H-spiro[benzo[d]isothiazole-3,1′-indene]1,1-dioxide | 1568952-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4′-methoxy-2′,3′-diphenyl-2H-spiro[benzo[d]isothiazole-3,1′-indene]1,1-dioxide
• CAS: 1568952-36-2
• 化学式: C₂₈H₂₁NO₃S
• 分子量: 451.546
• InChiKey: OXRWXNFSDWTPRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-1,2-苯并噻唑1,1-二氧化物 、 1-苯基-1-己炔 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 F₆Sb⁽¹⁺⁾*Ag⁽¹⁺⁾ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 、 4′-methoxy-2′,3′-diphenyl-2H-spiro[benzo[d]isothiazole-3,1′-indene]1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [3 + 2]与环状N-磺酰基酮亚胺和炔烃环合，合成铑催化的螺环磺酰胺合成

  摘要：

  原子经济添加：已开发了在环合N-磺酰基酮亚胺和内部炔烃之间进行Rh III催化的“格里纳德型”环化反应，以在温和的条件下提供高产率（高达99％）的多功能螺环舒马胺产品（参见方案，Cp） * =五甲基环戊二烯基，DCE = 1,2-二氯乙烷）。

  DOI：

  10.1002/chem.201303372

文献信息

• Cp*Co^III-Catalyzed C–H Alkenylation/Annulation to Afford Spiro Indenyl Benzosultam
  作者：Hui Liu、Jie Li、Miao Xiong、Jijun Jiang、Jun Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00976

  日期：2016.7.15

  Cp*Co-III-catalyzed tandem inert C-H alkenylation/annulation of N-sulfonyl ketimines with alkynes is revealed. A series of spiro indenyl benzosultams were facilely prepared in good yields under mild reaction conditions.