4-氨基-1-[(2-甲基苯基)甲基]哌啶 | 41220-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-氨基-1-[(2-甲基苯基)甲基]哌啶
• 中文别名: 1-[(2-甲基苯基)甲基]哌啶-4-胺
• 英文名称: 1-(o-methylbenzyl)-4-aminopiperidine
• 英文别名: 1-(2-methylbenzyl)piperidin-4-amine；4-amino-1-[(2-methylphenyl)methyl]piperidine；4-amino-1-(2-methylbenzyl)-piperidine；1-[(2-Methylphenyl)methyl]piperidin-4-amine
• CAS: 41220-34-2
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂
• mdl: MFCD09049748
• 分子量: 204.315
• InChiKey: WFONBGLNOUINIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-1-[(2-甲基苯基)甲基]哌啶 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-[trans-(4-aminocyclohexyl)amino]-6-[4-(1-(2-methylbenzyl))piperidinylamino]-9-cyclopentylpurine
  参考文献：
  名称：

  THE DESIGN AND SYNTHESIS OF PURINE INHIBITORS OF CDK2. III

  摘要：

  Cyclin-dependent kinases (CDKs) belong to a class of enzymes that control the ability of a cell to enter into and proceed through the cell division cycle. Using purine as a scaffold, we have synthesized a number of nanomolar inhibitors of CDK-2/cyclin E. In this report, the synthesis of a series of piperidine-substituted purine analogs will be presented, as well as some of their in vitro and in vivo biological effects.

  DOI：

  10.1081/ncn-100002493
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苄溴 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-氨基-1-[(2-甲基苯基)甲基]哌啶
  参考文献：
  名称：

  Claulansine F–Donepezil Hybrids as Anti-Alzheimer’s Disease Agents with Cholinergic, Free-Radical Scavenging, and Neuroprotective Activities

  摘要：

  阿尔茨海默病（AD）的多因素性质需要开发多靶点药物，以应对关键的病理过程。总共设计和合成了26种Claulansine F-donepezil杂合物作为多靶点药物。在这些化合物中，有六种表现出优秀的乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制活性（半最大抑制浓度（IC50）为1.63-4.62μM）。此外，（E）-3-（8-（叔丁基）-3,3-二甲基-3,11-二氢吡喃[3,2-a]咔唑-5-基）-N-（（1-（2-氯苯甲基）哌啶-4-基）甲基）丙烯酰胺（6bd）对OGD/R（氧-葡萄糖剥夺/再氧化）表现出比Claulansine F更好的神经保护作用。此外，6bd在体外可以穿越血脑屏障。更重要的是，与雷达伏酮相比，6bd具有更强的自由基清除活性。分子对接研究揭示了6bd可以与AChE的催化活性位点相互作用。所有这些出色的体外结果表明6bd作为一个值得进一步研究的领先结构。

  DOI：

  10.3390/molecules26051303

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS OF INHIBITING DCN1-UBC12 INTERACTION<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS D'INHIBITION DE L'INTERACTION DCN1-UBC12
  申请人：ST JUDE CHILDREN'S RES HOSPITAL

  公开号：WO2017049295A1

  公开（公告）日：2017-03-23

  In one aspect, the invention relates to substituted l-phenyl-3-(piperidin-4-yl)urea analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of the DCN1-UBC12 interaction inhibitors of DCN1 -mediated cullin-RING ligase activity, methods of making same, pharmaceutical compositions comprising same, methods of treating disorders using the disclosed compounds and compositions, methods of treating disorders associated with a DCN1-UBC12 interaction dysfunction, methods of treating disorders associated with a DCN1-mediated cullin-RING ligase activity dysfunction, methods of male contraception comprising the disclosed compounds and compositions, and kits comprising the disclosed compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，本发明涉及替代的l-苯基-3-(哌啶-4-基)脲类似物，其衍生物和相关化合物，这些化合物可用作DCN1-UBC12相互作用抑制剂和DCN1介导的卡林-环形酶活性抑制剂，制备方法，包含这些化合物的药物组合物，使用所披露的化合物和组合物治疗疾病的方法，治疗与DCN1-UBC12相互作用功能障碍相关的疾病的方法，治疗与DCN1介导的卡林-环形酶活性功能障碍相关的疾病的方法，包含所披露的化合物和组合物的男性避孕方法，以及包含所披露的化合物和组合物的试剂盒。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不打算限制本发明。
• Histone lysine methyltransferase structure activity relationships that allow for segregation of G9a inhibition and anti-Plasmodium activity
  作者：Sandeep Sundriyal、Patty B. Chen、Alexandra S. Lubin、Gregor A. Lueg、Fengling Li、Andrew J. P. White、Nicholas A. Malmquist、Masoud Vedadi、Artur Scherf、Matthew J. Fuchter

  DOI：10.1039/c7md00052a

  日期：——

  We identify key SAR features which demonstrate that high parasite vs. G9a selectivity can be achieved for the quinazoline inhibitor chemotype.

  我们确定了关键的 SAR 特征，表明对于喹唑啉抑制剂化学类型，可以实现高寄生虫与 G9a 的选择性。
• ACTIVATOR OF ADIPONECTIN RECEPTOR
  申请人：THE UNIVERSITY OF TOKYO

  公开号：US20160214967A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  An AdipoR activator for activating both AdipoR1 and AdipoR2 is provided. A compound represented by the following formula (1), wherein A is a substituted or unsubstituted aryl group or the like, Y 1 is (CHR 2 ) a — or the like, X is CH or N, R 1 is a C 1-7 alkyl group, m is an integer of 0-4, Y 2 is *—O—CH 2 —CONH—, *—CONH—(CH 2 ) b —CO— or the like, Z is a cyclic group, B may be a substituent of the cyclic group represented by Z, and n is an integer of 0-3.

  提供了一种用于激活AdipoR1和AdipoR2的AdipoR激活剂。以下式（1）表示的化合物，其中A是取代或未取代的芳基或类似物，Y1是（CHR2）a—或类似物，X是CH或N，R1是C1-7烷基基团，m是0-4的整数，Y2是*—O—CH2—CONH—，*—CONH—（CH2）b—CO—或类似物，Z是环基团，B可以是Z代表的环基团的取代基，n是0-3的整数。
• Rational Design and Multibiological Profiling of Novel Donepezil–Trolox Hybrids against Alzheimer’s Disease, with Cholinergic, Antioxidant, Neuroprotective, and Cognition Enhancing Properties
  作者：Pei Cai、Si-Qiang Fang、Xue-Lian Yang、Jia-Jia Wu、Qiao-Hong Liu、Hao Hong、Xiao-Bing Wang、Ling-Yi Kong

  DOI：10.1021/acschemneuro.7b00257

  日期：2017.11.15

  A novel series of donepezil-trolox hybrids were designed, synthesized, and evaluated as multifunctional ligands against Alzheimer’s disease (AD). Biological assays showed that these derivatives possessed moderate to good inhibitory activities against acetylcholinesterase (AChE) and monoamine oxidase B (MAO-B) as well as remarkable antioxidant effects. The optimal compound 6d exhibited balanced functions

  设计，合成和评估了一系列新的多奈哌齐-trolox杂种，作为对抗阿尔茨海默氏病（AD）的多功能配体。生物学测定表明，这些衍生物对乙酰胆碱酯酶（AChE）和单胺氧化酶B（MAO-B）具有中等至良好的抑制活性，并具有显着的抗氧化作用。最佳化合物6d表现出平衡的功能，对h AChE（IC 50 = 0.54μM）和h MAO-B（IC 50 = 4.3μM）具有良好的抑制作用，具有显着的抗氧化活性（通过DPPH方法测得的IC 50为41.33μMIC 50、1.72和1.79 trolox当量通过ABTS和ORAC方法），优异的铜螯合和Aβ1–42聚集抑制作用。此外，细胞测试表明6d具有极低的毒性，并且能够抵抗氧化毒素（H 2 O 2，鱼藤酮和寡霉素-A）引起的神经毒性。最重要的是，在小鼠模型中口服6d表现出对东pol碱引起的急性记忆缺陷以及d-半乳糖（d -gal）和AlCl 3引起的慢性氧化
• Imidazolone and oxazolone derivatives as dopamine antagonists
  申请人：Merck, Sharp & Dohme, Ltd.

  公开号：US05698573A1

  公开（公告）日：1997-12-16

  A class of imidazolone and oxazolone derivatives of Structure I, ##STR1## wherein X represents oxygen or N--R.sup.1 ; Q represents a substituted five-, six- or seven-membered monocyclic heteroaliphatic ring which contains one nitrogen atom as the sole heteroatom and is linked to the imidazolone or oxazolone ring via a carbon atom; R.sup.1 represents hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; and one of R.sup.2 and R.sup.3 represents hydrogen or C.sub.1-6 alkyl and the other of R.sup.2 and R.sup.3 represents cycloalkyl or a group of formula (i), (ii) or (iii): ##STR2## in which Z represents oxygen, sulphur or NH; R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 independently represent hydrogen, a hydrocarbon group or a heterocyclic group wherein the hydrocarbon group and heterocyclic group are as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, which are ligands for dopamine receptor subtypes within the brain and are therefore of use in the treatment and/or prevention of disorders of the dopamine system, such as schizophrenia.

  I. 结构的咪唑酮和噁唑酮衍生物类，其中X代表氧或N--R.sup.1；Q代表一种取代的五、六或七元杂环脂肪环，其中含有一个氮原子作为唯一杂原子，并通过一个碳原子连接到咪唑酮或噁唑酮环上；R.sup.1代表氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.2和R.sup.3中的一个代表氢或C.sub.1-6烷基，另一个代表环烷基或式(i)、(ii)或(iii)的基团：##STR2## 其中Z代表氧、硫或NH；R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6独立地代表氢、烃基或杂环基，其中烃基和杂环基如规范中定义；或其药学上可接受的盐或前药，它们是大脑内多巴胺受体亚型的配体，因此可用于治疗和/或预防多巴胺系统紊乱，如精神分裂症。