1-{4-[4-(4-bromo-2,6-difluoro-phenylamino)-6-nitro-quinazolin-7-yloxymethyl]-piperidin-1-yl}-ethanone | 936555-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-{4-[4-(4-bromo-2,6-difluoro-phenylamino)-6-nitro-quinazolin-7-yloxymethyl]-piperidin-1-yl}-ethanone
• 英文别名: 1-[4-[[4-(4-Bromo-2,6-difluoroanilino)-6-nitroquinazolin-7-yl]oxymethyl]piperidin-1-yl]ethanone
• CAS: 936555-56-5
• 化学式: C₂₂H₂₀BrF₂N₅O₄
• 分子量: 536.333
• InChiKey: UFALEIGTPLQFSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

文献信息

• Quinazoline Derivatives as a Multiplex Inhibitor and Method For the Preparation Thereof
  申请人：Ahn Young-Gil

  公开号：US20080318950A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention relates to a novel quinazoline derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof as a multiplex inhibitor, a method for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition and a therapeutic composition comprising same as an active ingredient. The inventive quinazoline derivative as a multiplex inhibitor can selectively and effectively inhibit diseases caused by the overactivity of a tyrosine kinase.

  本发明涉及一种新型喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，作为多重抑制剂，其制备方法，以及包含其作为活性成分的药物组合物和治疗组合物。发明的喹唑啉衍生物作为多重抑制剂可以选择性和有效地抑制由酪氨酸激酶过度活性引起的疾病。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AS A MULTIPLEX INHIBITOR AND METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Hanmi Pharm. Co., Ltd.

  公开号：EP1951686B1

  公开（公告）日：2013-04-03
• US8846699B2
  申请人：——

  公开号：US8846699B2

  公开（公告）日：2014-09-30