1,4-Dihydro-7H-o-triazolo<4,5-b>pyridin-7-on | 36286-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 1,4-Dihydro-7H-o-triazolo<4,5-b>pyridin-7-on
• 英文别名: 3,4-dihydro-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-7-one；Hydroxy-7-azabenzotriazole；2,4-dihydrotriazolo[4,5-b]pyridin-7-one
• CAS: 36286-98-3
• 化学式: C₅H₄N₄O
• mdl: MFCD19221846
• 分子量: 136.113
• InChiKey: DJQVPXPEXAWGRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (alphaR)-alpha-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]甲基氨基]-2-萘丙酸 、 1,4-Dihydro-7H-o-triazolo<4,5-b>pyridin-7-on 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N-((2R)-2-methylamino-3-phenylpropyl)methansulfonamide 、 N,N-二异丙基乙胺 在 盐酸 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 27.08h， 以to give 1.037 g of N-((1R)-1-(N-((1R)-1-Benzyl-2-((methylsulfonyl)amino)ethyl)-N-methylcarbamoyl)-2-(2-naphthyl)ethyl)-N-methylcarbamic acid tert-butylester的产率得到N-((1R)-1-(N-((1R)-1-Benzyl-2-((methylsulfonyl)amino)ethyl)-N-methylcarbamoyl)-2-(2-naphthyl)ethyl)-N-methylcarbamic acid tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  Compounds with growth hormone releasing properties

  摘要：

  具有一般式I的肽类类似化合物，其中a和b分别为1或2，R1和R2分别为H或C1-6烷基，G和J分别独立于芳香族化合物等，D和E独立于几种不同的基团，具有改进的生物利用度的生长激素分泌剂。

  公开号：

  US06127391A1

文献信息

• Cardiotonic compounds with inhibitory activity against beta-adrenergic receptors and phosphodiesterase
  申请人：Hamilton Gregory

  公开号：US20070117978A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The present invention provides compounds possessing inhibitory activity against (3-adrenergic receptors and phosphodiesterase (PDE), including type 3 phosphodiesterase (PDE-3). The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of preparing such compounds, and methods of using such compounds for regulating calcium homeostasis, for treating a disease, disorder or condition in which disregulation of calcium homeostasis is implicated and for treating cardiovascular disease, stroke, epilepsy, an ophthalmic disorder or migraine.

  本发明提供了具有抑制(3-肾上腺素受体和磷酸二酯酶(PDE)活性的化合物，包括3型磷酸二酯酶(PDE-3)。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物调节钙离子稳态，治疗涉及钙离子稳态失调的疾病、紊乱或状况，以及治疗心血管疾病、中风、癫痫、眼科疾病或偏头痛的方法。
• Cardiotonic Compounds With Inhibitory Activity Against Beta-Adrenergic Receptors And Phosphodiesterase
  申请人：Taylor Malcolm George

  公开号：US20080255134A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention provides compounds of formula (I) possessing inhibitory activity against β adrenergic receptors and phosphodiesterase (PDE), including type 3 phosphodiesterase (PDE-3). The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of preparing such compounds, and methods of using such compounds for regulating calcium homeostasis, for treating a disease, disorder or condition in which disregulation of calcium homeostasis is implicated and for treating cardiovascular disease, stroke, epilepsy, an ophthalmic disorder or migraine.

  本发明提供了具有抑制β肾上腺素受体和磷酸二酯酶（PDE）活性的式（I）化合物，包括3型磷酸二酯酶（PDE-3）。本发明还提供了包括此类化合物的制药组合物，制备此类化合物的方法，以及使用此类化合物调节钙离子稳态，治疗涉及钙离子稳态失调的疾病、紊乱或状况，以及治疗心血管疾病、中风、癫痫、眼科疾病或偏头痛的方法。
• Compounds with mixed pde-inhibitory and beta-adrenergic antagonist or partial agonist activity for treatment of heart failure
  申请人：Hamilton S. Gregory

  公开号：US20070060748A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  This invention provides compounds that possess inhibitory activity against β-adrenergic receptors and phosphodiesterase PDE, including phosphodiesterase 3 (PDE3). This invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds for treating cardiovascular disease, stroke, epilepsy, ophthalmic disorder or migraine; and methods of preparing pharmaceutical compositions and compounds that possess inhibitory activity against β-adrenergic receptors and PDE.

  本发明提供了一种具有对β-肾上腺素能受体和磷酸二酯酶PDE，包括磷酸二酯酶3（PDE3）的抑制活性的化合物。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物治疗心血管疾病、中风、癫痫、眼科疾病或偏头痛的方法；以及制备具有对β-肾上腺素能受体和PDE抑制活性的药物组合物和化合物的方法。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Konishi Kazuhide

  公开号：US20090181929A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention provides a compound of formula (I): said compound is an inhibitor of CETP, and thus can be employed for the treatment of a disorder or disease mediated by CETP or responsive to the inhibition of CETP.

  本发明提供了一个式子为（I）的化合物：所述化合物是CETP的抑制剂，因此可用于治疗由CETP介导或对CETP抑制作出反应的疾病或疾病。