[Ru(NH3)5(pyrazine)](2+) | 19471-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [Ru(NH3)5(pyrazine)](2+)
• 英文别名: Ru(NH3)5(pyrazine)(2+)
• CAS: 19471-65-9
• 化学式: C₄H₁₉N₇Ru
• 分子量: 266.312
• InChiKey: GCVWWACMXWUQOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ru(NH3)5(pyrazine)](2+) 以 not given 为溶剂， 生成 [pentaamine(pyrazinium)ruthenium(II)]
  参考文献：
  名称：

  五氨合吡啶钌(II)及相关芳香氮杂环五氨合钌配合物的合成与性质

  摘要：

  Pentaamminepyridinenthenium (11) 和芳族氮杂环的 Pentaammineruthenium 配合物的合成和特性 P. Ford,l* De FP Rudd,lb R. Gaunder 和 H. Taube 来自斯坦福大学化学系的贡献，斯坦福大学，加利福尼亚 94305。 1967 年 9 月 11 日收稿 摘要：本文报道了吡啶和类似芳香氮杂环的五氨合钌 (I1) 和五氨合钌 (II1) 配合物的合成。这些杂环配体中的每一个的五氨合钌 (I1) 配合物在可见光区都有一个强烈的吸收带，根据下面提供的证据，该吸收带被指定为金属到配体的电荷转移转变。五氨合吡嗪钌-(11)络离子可以可逆的方式质子化，推测是在 1,4-二嗪的非配位氮上。该复合物的 pK 表明双正离子的碱性比游离配体高大约两个数量级。该结果和相关数据根据从钌 (I1) 到芳族配体的基态 ir 反键进行解

  DOI：

  10.1021/ja01007a015
• 作为产物：
  描述：

  [Ru(NH3)5(pyrazine)]3+ 在 三氟甲磺酸 、 lithium trifluoromethanesulfonate 、 维生素 C 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [Ru(NH3)5(pyrazine)](2+)
  参考文献：
  名称：

  Akhtar, Mohammed J.; Haim, Albert, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 9, p. 1608 - 1610

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  [Ru(ethylenediaminetetraacetate)(pyrazine)](1-) 、 peroxodisulfate ion 在 [Ru(NH3)5(pyrazine)](2+) 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [Ru(ethylenediaminetetraacetate)(pyrazine)](1-)
  参考文献：
  名称：

  Ram; Haim, Albert, Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 6, p. 1319 - 1325

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of pentaammineruthenium complexes with 1,2- and 1,4-dicyanobenzene and cyanobenzamides: evidences of neighboring group participation
  作者：Elia Tfouni、Antônio Marcos de Souza Macêdo、Luciana nunes Cardoso、Kleber Queiroz Ferreira、Érica Cristina de Oliveira、Zênis Novais da Rocha

  DOI：10.1016/j.ica.2004.09.008

  日期：2005.6

  ino-1-oxo-isoindoline) are described. Oxidation of [Ru(NH 3 ) 5 L] 2+ , at 0 ⩽ pH ⩾ 6, is followed by hydrolysis of the coordinated nitrile to give amide complexes in which the amide is through the nitrogen, with pH-dependent rate constants. The estimated values of the rate constant of hydrolysis ( k obs ) at 25 °C are 2.9 × 10 −3 s −1 for [Ru(NH 3 ) 5 (1,4-dcb)] 3+ and 5.6 × 10 −3 s −1 for [Ru(NH

  摘要腈键结合配合物[Ru（NH 3）5 L] 2+（L = 1,4-二氰基苯（1,4-dcb），1,2-二氰基苯）的光谱（UV-Vis和IR）和电化学行为（1,2-dcb）），[Ru（NH 3）5（NHC（OH）-bz-4-CN）] 3+，[Ru（NH 3）5（NHC（O）-bz-2-CN ）描述了2+和[Ru（NH 3）5（NH（C）NHC（O）bz）] 3+（NH（C）NHC（O）-bz = 3-imino-1-oxo-isoindoline） 。在0⩽pH⩾6下，氧化[Ru（NH 3）5 L] 2+，然后水解配位的腈，得到酰胺络合物，其中酰胺通过氮，具有pH依赖的速率常数。对于[Ru（NH 3）5（1,4-dcb）] 3+和5.6×10 -3，在25°C时水解速率常数（k obs）的估计值为2.9×10 -3 s -1 pH值为4.65时[Ru（NH 3）5（1,2-dcb）] 3+的s
• Aqueous solution chemistry of .mu.-pyrazine-pentaammineruthenium(II,III) pentacyanoferrate(II,III): formation, redox reactions, and intervalence properties
  作者：Andrew Yeh、Albert Haim

  DOI：10.1021/ja00288a016

  日期：1985.1

  Preparation de plusieurs complexes (NC) 5 MpzM'(NH 3 ) 5 en solution aqueuse par reactions de substitution. Reactions redox de 2 complexes dinucleaires: (NC) 5 FepzRu(NH 3 ) 5 n (n=1-, 0)

  制备 de plusieurs 复合物 (NC) 5 MpzM'(NH 3 ) 5 en 溶液 aqueuse par 反应 de 取代。反应氧化还原 de 2 络合物双核: (NC) 5 FepzRu(NH 3 ) 5 n (n=1-, 0)
• Oxidation of Catechin and Rutin by Pentaammineruthenium(III) Complexes
  作者：Jay Sung、Kai-Sheng Huang、Tan-Ju Lai、Yu-Yi Chen、Chih-Yeh Lin、Andrew Yeh、Dacheng Wu

  DOI：10.1021/ic801419k

  日期：2008.12.1

  determining one-electron oxidation of the flavonoids in the form of H(2)X (k(0)), HX(-) (k(1)), and X(2-) (k(2)) by Ru(NH(3))(5)L(3+) complexes to form the corresponding semiquinone radicals, followed by the rapid scavenge of the radicals by the Ru(III) complexes. The specific rate constants (k(0), k(1), and k(2)) were measured and the results together with the application of the Marcus theory were used to

  儿茶素和芦丁与Ru（NH（3））（5）L（3+）（L = N-甲基吡嗪鎓（pzCH（3）（+）），吡嗪（pz）和异烟酰胺（isn））复合物的反应在邻苯二酚环（B环）上进行两电子氧化，形成醌产物。在[H（+）] = 0.01-1.0 M且pH = 4.0-7.6的条件下进行的氧化动力学表明，反应过程涉及确定H（2）形式的类黄酮的单电子氧化的速率）X（k（0）），HX（-）（k（1））和X（2-）（k（2））通过Ru（NH（3））（5）L（3+）络合物形成相应的半醌自由基，然后通过Ru（III）络合物快速清除自由基。特定速率常数（k（0），k（1），
• Micellar effects upon the forward and reverse processes corresponding to the reaction between acetonitrile pentacyanoferrate(II) and pentaamminepyrazineruthenium(II)
  作者：R. Jimenez、J.A. Diaz、J.M. Mariscal、A. Mendez、C.A. Piñero、M. Lopez-Lopez、J.D. Mozo、P. Lopez-Cornejo

  DOI：10.1016/j.cplett.2007.12.003

  日期：2008.1

  The kinetics of formation and dissociation of the binuclear complex [FeII(CN)5pzRuII(NH3)5]-[FeII(CN)5pzRuII(NH3)5]- were studied in sodium dodecylsulfate (SDS) micelles. The results were interpreted by using the Pseudophase Model for the dissociation process. At the same time, a modified Pseudophase Model was used to explain the results obtained in the formation process. In this modified model, the

  在十二烷基硫酸钠（SDS）胶束中研究了双核络合物[Fe II（CN）5 pzRu II（NH 3）5 ] - [FeII（CN）5pzRuII（NH3）5]-的形成和解离动力学。使用解离过程的伪相模型解释了结果。同时，使用改进的伪相模型来解释在形成过程中获得的结果。在此修改的模型中，考虑了胶束的表面电势对形成过程的影响。
• Synthesis and properties of the binuclear complexes and
  作者：Andrew Yeh、Albert Haim、Martin Tanner、Andreas Ludi

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)89453-0

  日期：1979.1

  binuclear complexes (NC5FeLM(NH3)5 (L = 4,4′bipyridine, M =Ru, Rh) were prepared by the rapid reaction between M(NH3)5L3+ and Fe(CN)5OH3−2. The compound Na[(NC)5FeL′Ru(NH3)5] (L′ = pyrazine) was prepared by the reaction between Fe(CN)5NH3−3 and ru(NH3)5L2+. Oxidation of Na[(NC)5FeL′Ru(NH3)5] with cerium(IV) or peroxydisulfate yielded (NC)5FeL′Ru(NH3)5. The reaction between Fe(CN)5NH3−3 and Rh(NH3)5L′3+

  通过M（NH3）5L3 +和Fe（CN）5OH3-2之间的快速反应，制备了双核络合物（NC5FeLM（NH3）5（L = 4,4'bipyridine，M = Ru，Rh）。 Fe（CN）5NH3--3与ru（NH3）5L2 +的反应制得NC）5FeL'Ru（NH3）5]（L'=吡嗪），Na [（NC）5FeL'Ru（NH3）5的氧化用铈（IV）或过硫酸氢盐生成（NC）5FeL'Ru（NH3）5。Fe（CN）5NH3-3与Rh（NH3）5L'3 +之间的反应生成（NC）5FeL'Rh（NH3）5通过Co（CN）5OH3-2与Ru（NH3）5L2 +和Ru（NH3）5LL'2 +的反应制备FeRu配合物的钴类似物，并通过固态光谱法对其进行表征（KBr颗粒）在可见，近红外和红外区域中，标题化合物的金属到配体电荷转移带，氰化物拉伸带和氨变形带的最大波长， 并将其与铑和钴类似物的相应谱带进行比较