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2,3-dihydro-1H-inden-1-yl 2-naphthoate | 1345403-89-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3-dihydro-1H-inden-1-yl 2-naphthoate
英文别名
——
2,3-dihydro-1H-inden-1-yl 2-naphthoate化学式
CAS
1345403-89-5
化学式
C20H16O2
mdl
——
分子量
288.346
InChiKey
CUBCDHDJKQFJFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.68
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-萘甲醛四丁基碘化铵 、 copper(I) bromide 作用下, 以 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 2,3-dihydro-1H-inden-1-yl 2-naphthoate
    参考文献:
    名称:
    由Bu4NI催化的无金属氧化反应由醛合成叔丁基过酸酯,及其与Kharasch-Sosnovsky反应的结合。
    摘要:
    通过Bu(4)NI催化的醛CH氧化反应,开发了一种直接由醛和TBHP直接合成的叔丁基过酸酯新化合物。机理研究表明,该方案通过一个根本过程进行。该方法与Kharasch-Sosnovsky反应的结合提供了一种实用的方法,可通过两步一锅法从简单的醛和烯烃合成烯丙基酯。
    DOI:
    10.1039/c1cc14602e
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